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  • 阿尔茨海默病致病机制研究有新发现

    2006年12月18日中国医学论坛报30“当β2肾上腺素受体被激活后,会在大脑中增加β淀粉样蛋白沉积,从而形成老年斑,该斑块蔓延则导致老年痴呆症。若β2肾上腺素受体被抑制,则可延缓阿尔茨海默病(AD)的发生。”近日,中科院上海生命...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科
  • 左旋沙丁胺醇

    ...沙丁胺醇的药理作用:沙丁胺沙丁胺醇(Albuterol)是一种肾上腺素类β受体激动剂,可与人呼吸道平滑肌上的β2受体结合,增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)浓度,cAMP进一步激活蛋白激酶A,使肌球蛋白磷酸化,降低细胞内钙离子浓...

    词条呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物
  • 已发现药物作用靶点约500个20%尚待研究

    ...竞争性M型乙酰胆碱受体拮抗药,而酚苄明则为非竞争性肾上腺素α受体拮抗药。  受体的类型主要包括:(1)G蛋白偶联受体,是鸟苷酸结合调节蛋白的简称,大多数受体属于此种类型。诸多神经递质和激素受体需要G蛋白介导...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • β3肾上腺素能受体的心血管调节与信号转导

    【摘要】目的β肾上腺素受体(β-AdrenergicReceptor,β-AR)在体内多种脏器组织中均有分布,与经典1、2-AR在结构和功能上均有着显著的差异,β-AR与G蛋白耦联,经β3-AR/NO、cAMP/PKA信号转导通路参与心血管功能活动的调节,兴奋后能够...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2008年第8卷第6期
  • β3肾上腺素能受体基因Trp64ArgSNP与逼尿肌不稳定的研究进展

    【摘要】β3肾上腺素受体(β3-AR)是β-AR的三种亚型之一,其生物学特性和分布与β1-AR、β2-AR有所不同。β3-AR是介导逼尿肌舒张的重要因素,β3-AR激动剂可用于治疗逼尿肌不稳定。β3-AR基因Trp64ArgSNP的多态性可能与逼尿肌不稳定有...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第5期
  • 新化合物SIPI5052对离体血管收缩功能的影响

    ...酸非那嗪奈。SIPI5052可能成为新一代NMDA受体多胺调节位点拮抗剂,但目前其脑神经保护作用机理不甚明确。初步的机制研究显示其抗脑缺血的作用与拮抗ADP诱导的血小板聚集无关,并且SIPI5052抗NMDA受体的作用机制与传统的NMDA受...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第18期
  • 我国发现阿尔茨海默病致病新机制——β2肾上腺素受体有望成为相应药物的新靶点

    ...学研究所裴钢院士领导的研究小组经多年研究后发现,β2肾上腺素受体被激活后,可增强γ分泌酶的活性,进而能够增加导致阿尔茨海默病的β淀粉样蛋白的产生。该发现揭示了阿尔茨海默病致病的新机制,并且提示β2肾上腺素...

    参考资料行业资讯;临床快报;肾脏相关
  • 我院门诊高血压用药分析

    ...压药品种、金额、用药频度并进行分析。结果钙拮抗剂、肾上腺素受体阻滞药、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)在用药金额、用药频度上分别占前三位。结论钙拮抗剂在高血压应用中占主导地位。【关键词】抗高血压药;用药...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第10期
  • 抑郁症新药前景可期

    ...质假说。该假说提出,大脑中缺乏5-羟色胺(5-HT)或去甲肾上腺素是引起抑郁症的主要原因。治疗的主要药物是选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs),如氟西汀、舍曲林、帕罗西汀和西酞普兰;5-HT去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 抗心力衰竭药物研发产业链的终结还是新生?

    ...局限于利尿剂、肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂、β肾上腺素受体拮抗剂(即β受体阻滞剂),在某些情况下还包括血管扩张剂如硝酸盐或肼苯达嗪。血管紧张素-醛固酮拮抗剂研究表明,与肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

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