...理毒理】1．药理作用（1）普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺...
药品说明书药品说明书...状腺功能低下。（4）本品与去甲肾上腺素合用，后者的升压效应降低。（5）本品与肌松药（如琥珀胆碱等）合用，肌松作用增强，作用时效延长。（6）本品与吡罗昔康合用，可导致血锂浓度过高而中毒。【药物过量】中毒症状...
药品说明书药品说明书...状腺功能低下。（4）本品与去甲肾上腺素合用，后者的升压效应降低。（5）本品与肌松药（如琥珀胆碱等）合用，肌松作用增强，作用时效延长。（6）本品与吡罗昔康合用，可导致血锂浓度过高而中毒。【药物过量】中毒症状...
药品说明书药品说明书...，才能使用。（2）本品与咖啡因、哌醋甲酯、匹莫林、肾上腺素受体激动药等合用，可能出现紧张、激动、失眠甚至惊厥或心律失常。（3）本品与单胺氧化酶抑制药丙卡巴肼以及升压药合用时，可使血压明显升高。【药物过量...
药品说明书药品说明书...对外周血管影响较小，不减少肾、脑、冠脉的血流量；其升压作用较去甲肾上腺素弱而持久，不易引起心律失常、血压突然过高和组织坏死等。【药代动力学】本品肌注后10分钟生效，维持作用2～4小时，静脉注射可维持作用30～...
药品说明书药品说明书...．本品与间羟胺、甲氧明、美芬丁胺合用，均可显著增强升压效应。7．本品与左旋多巴合用，可发生急性肾上腺危象。【药物过量】中毒症状：服药过量后，经过12小时左右潜伏期，迅速出现中枢神经兴奋状态，表现激越、出汗...
药品说明书药品说明书...显白色或淡黄褐色。【药理毒理】药理作用1．利血平是肾上腺素能神经元阻断性抗高血压药。2．本品通过耗竭周围交感神经末梢的肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...理毒理】1．药理作用（1）普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺...
药品说明书药品说明书...色或淡黄褐色。【药理毒理】药理学1．利血平是抗去甲肾上腺素能神经抗高血压药。2．本品通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺贮存耗竭达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢...
药品说明书药品说明书...【药理毒理】药理作用1．普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药