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  • 肺癌新药Crizotinib获欧盟有条件批准

    肺癌新药crizotinib(Xalkori,辉瑞公司)获得欧盟委员会有条件批准,用于既往治疗过成人间变性ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗。Crizotinib是一种口服ALK抑制剂,它可以抑制c-Met激酶,破坏c-Met信号转导通路,进而抑制AL...

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  • 美国发布——肿瘤临床研究重大进展

    ...,而这些心脏问题是否可逆,需长期随访才能确定。早期肺癌术后化疗提高生存率一项研究表明,早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后进行化疗可显著延长生存期(化疗组94个月,对照组73个月)。该研究解决了长期存在关于辅...

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  • 中大医院采用射频消融微创手术治疗晚期肺癌获得成功

    ...传出消息,该院胸心外科采用射频消融微创手术治疗晚期肺癌获得成功,患者接受新方法治疗后2小时就能下床活动,目前正在进一步恢复中。据中大医院胸心外科王洪斌副主任医师介绍,首位接受射频消融微创手术治疗患者...

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  • FDA批准阿法替尼用于EGFR基因突变晚期NSCLC治疗

    ...表皮生长因子受体(EGFR)基因突变晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗,表皮生长因子受体(EGFR)基因突变可通过FDA批准诊断试剂进行检测。肺癌是男女患者中主要癌症相关死亡因素。根据美国国家癌症研究所提供...

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  • 肺癌新药阿法替尼又获新进展

    勃林格殷格翰公司近期宣布两项关于其肺癌药物Giotrif(阿法替尼*)新进展:首先,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)根据LUX-Lung8试验获得利好无进展生存期和总生存期数据,已接受阿法替尼用于治疗...

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  • FDA批准特罗凯片用于EGFR突变的NSCLC的初始治疗

    ...美国食品和药物管理局批准特罗凯片用于转移性非小细胞肺癌患者初始治疗。此项批准是基于名为EURTAC三期研究结果,该临床研究对活化EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者使用特罗凯作为一线治疗与以铂类为主联合化疗...

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  • FDA批准阿法替尼用于晚期肺鳞癌患者的二线治疗

    ...。阿法替尼也适用于特定类型EGFR突变阳性非小细胞肺癌一线治疗。这次批准是部分基于LUX-Lung-8试验数据,该研究纳入了795例晚期肺鳞癌患者,这种疾病是非小细胞肺癌第二大最普遍亚型。研究人员将这些患者随机...

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  • FDA批准Gilotrif用于某些晚期肺癌患者

    ...删除或外显子21L858R取代基因突变晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。Gilotrif是一种酪氨酸激酶抑制剂,可阻断促进癌细胞发育蛋白质。在一项纳入345例EGFR突变性转移性NSCLC患者临床研究中,明确了Gilotrif安全性和有效...

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  • 礼来重磅单抗药物Cyramza将年底上市欧盟

    ...抗癌药物联合疗法,用于治疗乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌、大肠癌、肝癌、膀胱癌、尿道癌、输尿管癌、肾盂癌、前列腺癌、卵巢癌、多形性成胶质细胞瘤。目前乳腺癌、大肠癌、胃癌、肝癌、肺癌均处于III期临床开发。作...

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  • 中国中医科学院推出抗肺癌新药

    ...国家重点科技攻关成果基础上,研制成功专用于治疗肺癌新药益肺清化颗粒,日前在京上市。益肺清化颗粒是朴炳奎在主持国家“七五”、“八五”攻关课题“益气养阴清热解毒之剂治疗中晚期原发性肺癌临床与实验研...

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