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  • 吡嘧司特

    ...嘧司特抑制磷酸二酯酶似可增加cAMP的作用。吡嘧司特为肥大细胞稳定剂,能够抑制Ⅰ型变态反应介导的过敏反应。体内、体外研究表明,吡嘧司特能抑制人肥大细胞抗原-抗体反应引起的组胺、白三烯类物质(D4,C4,E4)等过敏...

    词条呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物
  • 小青龙汤

    ...主要表现。支气管哮喘:支气管哮喘是由嗜酸性粒细胞肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的慢性炎症、变应性炎症或过敏性炎症,这种气道炎症使易感者对各种刺激因子具有气道高反应性,并可引起呼吸道狭窄,表现...

    词条中医学;中药学;方剂;辛温解表剂;解表剂;方剂学
  • 齐墩果

    ...:抑制小鼠、大鼠同种被动皮肤过敏反应及大鼠颅骨骨膜肥大细胞颗粒;降低组胺所致大鼠皮肤毛细血管通透性增高,表明齐墩果酸具有抑制I型变态反应的作用。齐墩果酸50mg/kg和100mg/kg皮下注射,均能显着抑制大鼠反向皮肤...

    词条中医学;中药学;中药材
  • 甲噻吩嗪

    ...利多卡因的3.5倍。除有直接拮抗H1受体的作用外,还具有肥大细胞膜保护作用,并有抗5-羟色胺作用和轻微的抗胆碱作用。美喹他嗪的药代动力学:口服吸收迅速,健康人口服时血药浓度3~6h后达峰值,其t1/2为13~18h,在体内分...

    词条
  • 玻利玛朗

    ...利多卡因的3.5倍。除有直接拮抗H1受体的作用外,还具有肥大细胞膜保护作用,并有抗5-羟色胺作用和轻微的抗胆碱作用。美喹他嗪的药代动力学:口服吸收迅速,健康人口服时血药浓度3~6h后达峰值,其t1/2为13~18h,在体内分...

    词条
  • 波丽玛朗

    ...利多卡因的3.5倍。除有直接拮抗H1受体的作用外,还具有肥大细胞膜保护作用,并有抗5-羟色胺作用和轻微的抗胆碱作用。美喹他嗪的药代动力学:口服吸收迅速,健康人口服时血药浓度3~6h后达峰值,其t1/2为13~18h,在体内分...

    词条
  • 甲喹吩嗪

    ...利多卡因的3.5倍。除有直接拮抗H1受体的作用外,还具有肥大细胞膜保护作用,并有抗5-羟色胺作用和轻微的抗胆碱作用。美喹他嗪的药代动力学:口服吸收迅速,健康人口服时血药浓度3~6h后达峰值,其t1/2为13~18h,在体内分...

    词条
  • 美喹他嗪

    ...利多卡因的3.5倍。除有直接拮抗H1受体的作用外,还具有肥大细胞膜保护作用,并有抗5-羟色胺作用和轻微的抗胆碱作用。美喹他嗪的药代动力学:口服吸收迅速,健康人口服时血药浓度3~6h后达峰值,其t1/2为13~18h,在体内分...

    词条抗变态反应药物;抗组胺药;药物
  • 运动诱发哮喘

    ...期的一样。虽然有试验发现运动3h后BALF中嗜酸性粒细胞肥大细胞颗粒轻度增加,但另一些研究并未发现EIA局部气道组织炎症细胞和组胺、类胰蛋白酶、白叁烯C4等炎症介质的含量发生了改变。近年来LTD4在EIA发病中的作用逐渐...

    词条疾病;呼吸内科
  • 柴葛解肌汤

    ...态反应作用最强,这是由于二者能抑制组胺和SRS-A,保护肥大细胞的完整性及其抑制其颗粒的释放,具有抗组胺和乙酰胆碱的作用,因此对变态反应性炎症也有抑制作用;黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等对酶促和非酶促途径生...

    词条中医学;中药学;方剂;解表剂;辛凉解表剂;方剂学;解肌清热

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