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  • Nature:揭示常见基因突变引发肌萎缩侧索硬化症的分子机制

    ...rsityofMassachusettsMedicalSchool)等处的科学家通过研究揭示了肌萎侧索硬化(ALS)和额颞痴呆(frontotemporaldementia,FTD)患者机体最为常见的基因突变干扰正常细胞功能的分子机制,这或许就为开发新型策略来治疗相关的大脑疾病提供...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 肌萎缩侧索硬化症病因学研究进展

    肌萎侧索硬化症(ALS)是一种进行性运动神经元变性疾病,常在病后3~5年内死亡(1,2)。多数国家ALS的患病率为5/10万~7/10万(3),高的可达40/10万,太平洋关岛地区为该病的高发区,我国尚无较准确的统计资料。发病...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;病理学
  • 肝性脊髓病的研究进展

    ...态)和进行性加重的脑病表现(痴呆和构音障碍)。④失用性肌萎缩及精神心理障碍表现。2.2实验室检验及检查多数患者有转氨酶、胆红素异常、白蛋白下降等肝功能异常的表现;肝硬化并发HM血氨可升高,但其水平与病情并不平行...

    参考资料医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2009年第18卷第4期
  • 新方法将胚胎干细胞诱导生成运动神经细胞

    ...进行性变性疾病。主要表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。临床上常见的运动神经元疾病包括有肌萎侧索硬化症、进行性脊肌肉萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。目前由...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 第五节 营养性障碍

    ...肌炎)中则直接损害肌原纤维,脊髓前角细胞变性可出现肌萎缩,即使病因不在神经、肌肉,也可有Ⅱ型肌纤维的选择性变性,如废用性肌萎缩除肌萎缩之外,有时尚伴有肌肉肥大。  一、肌萎缩(muscularatrophy)  肌萎缩系...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 第四章 神经系统病变的定位定性诊断

    ...吞咽困难、软腭下垂、咽反射消失、伸舌偏斜或不能、舌肌萎缩并有肌纤维震颤。急性者见于急性感染性多发性神经炎,椎一基底动脉闭塞等。慢性者多见于肌萎侧索硬化症,脑干肿瘤、延髓空洞症等。  2.假性球麻痹:...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学
  • 高尔登征

    ...背屈为阳性。其临床意义同巴彬斯基征。鉴别诊断(一)肌萎侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis) 早期一侧上肢运端肌肉萎缩,逐渐出现其它肢体肌萎缩,下肢及躯干偶可受累,最后面肌及舌肌受累才出现萎缩,1-2年才发展到...

    参考资料求医问药;疾病大全;其他
  • 高尔登征

    ...屈为阳性。其临床意义同巴彬斯基征。鉴别诊断:(一)肌萎侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis)早期一侧上肢运端肌肉萎缩,逐渐出现其它肢体肌萎缩,下肢及躯干偶可受累,最后面肌及舌肌受累才出现萎缩,1-2年才发展到全...

    词条疾病
  • 欧笨海姆征

    ...和巴彬斯基征相同,其临床意义也相同。鉴别诊断(一)肌萎侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis) 早期一侧上肢运端肌肉萎缩,逐渐出现其它肢体肌萎缩,下肢及躯干偶可受累,最后面肌及舌肌受累才出现萎缩,1-2年才发展到...

    参考资料求医问药;疾病大全;其他
  • 卡道克征

    ...其敏感性与临床意义与巴彬斯基征相同。鉴别诊断(一)肌萎侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis) 早期一侧上肢运端肌肉萎缩,逐渐出现其它肢体肌萎缩,下肢及躯干偶可受累,最后面肌及舌肌受累才出现萎缩,1-2年才发展到...

    参考资料求医问药;疾病大全;其他

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