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  • 淀粉样变性外周神经病

    ...现为腕管综合征，以后逐渐累及下肢，出现足下垂和小腿肌肉萎缩。部分患者有明显的肌束颤动和延髓性麻痹症状。此外还可有晶体浑浊和肝脾肿大。FAPⅣ型（依阿华型）：FAPⅣ型（依阿华型）40岁以后起病，周围神经损害的表...

    词条疾病；神经内科；脊神经疾病
  • 淀粉样变性周围神经病变

    ...现为腕管综合征，以后逐渐累及下肢，出现足下垂和小腿肌肉萎缩。部分患者有明显的肌束颤动和延髓性麻痹症状。此外还可有晶体浑浊和肝脾肿大。FAPⅣ型（依阿华型）：FAPⅣ型（依阿华型）40岁以后起病，周围神经损害的表...

    词条疾病；神经内科；脊神经疾病
  • 淀粉样变性周围神经病

    ...现为腕管综合征，以后逐渐累及下肢，出现足下垂和小腿肌肉萎缩。部分患者有明显的肌束颤动和延髓性麻痹症状。此外还可有晶体浑浊和肝脾肿大。FAPⅣ型（依阿华型）：FAPⅣ型（依阿华型）40岁以后起病，周围神经损害的表...

    词条疾病
  • 家族性淀粉样变性多周围神经病

    ...现为腕管综合征，以后逐渐累及下肢，出现足下垂和小腿肌肉萎缩。部分患者有明显的肌束颤动和延髓性麻痹症状。此外还可有晶体浑浊和肝脾肿大。FAPⅣ型（依阿华型）：FAPⅣ型（依阿华型）40岁以后起病，周围神经损害的表...

    词条疾病；神经内科；脊神经疾病
  • Azorean病

    ...弥漫性核病理标志可出现在MJD、Huntington病、脊髓及球部肌肉萎缩等，提示这种核病理可能是一种特征性改变，在CAG重复序列疾病中的许多神经元的核功能上发挥某种影响。Yamada等用免疫组化方法证明，多聚谷氨酰胺扩展延伸及...

    词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病
  • Joseph病

    ...弥漫性核病理标志可出现在MJD、Huntington病、脊髓及球部肌肉萎缩等，提示这种核病理可能是一种特征性改变，在CAG重复序列疾病中的许多神经元的核功能上发挥某种影响。Yamada等用免疫组化方法证明，多聚谷氨酰胺扩展延伸及...

    词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病
  • Machado病

    ...弥漫性核病理标志可出现在MJD、Huntington病、脊髓及球部肌肉萎缩等，提示这种核病理可能是一种特征性改变，在CAG重复序列疾病中的许多神经元的核功能上发挥某种影响。Yamada等用免疫组化方法证明，多聚谷氨酰胺扩展延伸及...

    词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病
  • 马查多-约瑟夫病

    ...弥漫性核病理标志可出现在MJD、Huntington病、脊髓及球部肌肉萎缩等，提示这种核病理可能是一种特征性改变，在CAG重复序列疾病中的许多神经元的核功能上发挥某种影响。Yamada等用免疫组化方法证明，多聚谷氨酰胺扩展延伸及...

    词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病
  • Machado-Joseph病

    ...弥漫性核病理标志可出现在MJD、Huntington病、脊髓及球部肌肉萎缩等，提示这种核病理可能是一种特征性改变，在CAG重复序列疾病中的许多神经元的核功能上发挥某种影响。Yamada等用免疫组化方法证明，多聚谷氨酰胺扩展延伸及...

    词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病
  • Machado-Joseph 病

    ...弥漫性核病理标志可出现在MJD、Huntington病、脊髓及球部肌肉萎缩等，提示这种核病理可能是一种特征性改变，在CAG重复序列疾病中的许多神经元的核功能上发挥某种影响。诊断检查诊断：诊断标准为：①常染色体显性遗传；②...

    词条疾病；神经内科

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