...显性遗传。男女均可见。病儿出生时即显示肌张力降低和肌无力，以肢体与躯干肌最为明显，部分病儿不能竖头、直坐或站立。膝腱反射及其它肌腱反射减退或消失，无假肥大征。多数病程不呈进行发展，有的可有肌萎缩，严重...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...0mmol/L(44～106)，较入院时又有明显升高;但肌酶有所下降，肌无力症状改善；给予补液、碱化尿液、血液净化、透析、维持内环境稳定、护肝、营养神经等治疗，患者尿量逐渐增多，恶心、呕吐症状逐渐消失。入院第20天化验肌酶...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第24期...我们把发作时血钾低于3.0mmol/L，临床上有心律失常或呼吸肌无力的患者称为重症低血钾型周期性麻痹。我院2000年7月～2007年6月收治49例重症周期性麻痹。现将临床资料分析报告如下。1资料和方法1.1一般资料本组患者49例，男44例...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第9期...等均易造成体内钾的失衡有一定关系。低钾性麻痹所致的肌无力，一般只累及肢体骨骼肌，但严重病例亦可累及呼吸肌，本组65例患者中，呼吸肌受累者5例(8%)。但临床症状的轻重不一定与低血钾水平相平行，我们发现短时间内...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；免疫学...套-袜套型感觉障碍等。（2）运动障碍：肢体远端对称性肌无力和萎缩，轻重不等。（3）腱反射改变：肢体肌张力低下，腱反射减弱或消失，如跟腱反射降低或消失最常见。（4）自主神经功能障碍：多汗或少汗、皮肤粗糙干燥...
词条疾病；神经系统疾病；多发性周围神经病；周围神经疾病；神经内科周期性瘫痪(periodicparalysis，PP)是以反复迟缓性肌无力或麻痹发作为特点的一组疾病，临床上按其发病时血钾浓度和症状可分为低钾型、高钾型和正常血钾型3种类型，临床以低血钾型(HoPP)最常见，现将16例住院病人的临床资料分析...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第12期...的诊断不难，但有时需同癔病、格林—巴利综合征、重症肌无力、多发性肌炎等鉴别。HOPP未发作时难以做出结论性诊断，可以进行葡萄糖及胰岛素诱发试验，也可进行ACTH诱发试验。HOPP患者的MFCV降低，MFCV测定对发现散发HOPP有帮...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第12期...。 2临床表现 2.1查体 全部病例均有不同程度肌无力表现，肌力减退最重为0级，最轻为4级，肌力减退特点为近端重于远端，下肢重于上肢，双侧肌力减退对称（1例不对称），呼吸肌无力6例，其中2例呼吸肌麻痹，1例...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第8期...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...
词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...
词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病