肌无力综合征和重症肌无力的区别

MMN

...其中90%的患者以肢体远端起病，且主要累及上肢，早期以肌无力为主，双侧可不对称，分布的区域多与桡神经、尺神经和正中神经支配的范围一致，晚期可出现肌萎缩。2/3的患者可有肌束颤动和肌肉痉挛。少数病人可有一过性的...

词条疾病；神经内科；脊神经疾病

Kugelberg-Welander病

...缩早期或不典型病例，应注意与下列疾病鉴别：新生儿型重症肌无力：其母均为重症肌无力患者，此与母亲血液中抗Ach受体抗体通过胎盘到达胎儿体内有关。一般于出生后即表现吸吮困难、哭声无力、四肢运动减少等症状。多数...

词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病

Werdnig-Hoffmann病

...缩早期或不典型病例，应注意与下列疾病鉴别：新生儿型重症肌无力：其母均为重症肌无力患者，此与母亲血液中抗Ach受体抗体通过胎盘到达胎儿体内有关。一般于出生后即表现吸吮困难、哭声无力、四肢运动减少等症状。多数...

词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病

脊髓性肌萎缩

...缩早期或不典型病例，应注意与下列疾病鉴别：新生儿型重症肌无力：其母均为重症肌无力患者，此与母亲血液中抗Ach受体抗体通过胎盘到达胎儿体内有关。一般于出生后即表现吸吮困难、哭声无力、四肢运动减少等症状。多数...

词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病

多灶性运动神经病

...其中90%的患者以肢体远端起病，且主要累及上肢，早期以肌无力为主，双侧可不对称，分布的区域多与桡神经、尺神经和正中神经支配的范围一致，晚期可出现肌萎缩。2/3的患者可有肌束颤动和肌肉痉挛。少数病人可有一过性的...

词条疾病

多灶性脱髓鞘性运动神经病

...其中90%的患者以肢体远端起病，且主要累及上肢，早期以肌无力为主，双侧可不对称，分布的区域多与桡神经、尺神经和正中神经支配的范围一致，晚期可出现肌萎缩。2/3的患者可有肌束颤动和肌肉痉挛。少数病人可有一过性的...

词条疾病；神经内科；脊神经疾病

甲亢性周期性麻痹2例分析

...上腺、B超、CT、MRI的检查对本病确诊很有价值。　　2.3.6重症肌无力　　为自身免疫性疾病，主要累及眼部肌群，眼睑下垂，眼球运动障碍和复视，朝轻幕重，对新斯的明有良好效应，合并甲亢时较难鉴别。实验室检查可查出自...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2011年第11卷第5期

有机磷酸酯类杀虫剂中毒

...危象消失且神志清楚，出现以屈颈肌和四肢近端肌肉类似重症肌无力症状、脑神经运动支所支配的肌肉，以及呼吸肌的肌力减弱或麻痹为特征的临床表现。患者先有脑神经麻痹，随之抬头困难，上肢及下肢抬举困难，不伴感觉障...

词条疾病；急性中毒

线粒体脑肌病

...多发性肌炎及肌营养不良症相鉴别；有眼外肌瘫痪者应与重症肌无力及癌性眼肌病相鉴别；肌痛较明显者，类似多发性肌炎；肌无力带有发作性者，又似周期性瘫痪，需注意鉴别；其他各种综合征如MELAS及MERRF等，均应和与其临...

词条疾病；神经内科

第二节　神经病综合征（二）

...部肺癌。　　二十四、Eaton-Lambert氏综合征　　又称，类重症肌无力综合征；肌无力—肌病综合征；癌肿伴肌无力综合征。　　【病因和机理】　多数伴发于癌肿，以小细胞型肺癌最多见。由于运动神经末稍乙酰胆碱的释放减少...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学