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  • 日本卫材制药获辉瑞“法安明”的美国独占权

    ...缺血并发症。该药也可预防深静脉血栓,用于施行髋关节置换术的患者、腹部手术后处于深静脉血栓风险的患者,并可用于在急性疾病期间因严格限制运动导致深静脉血栓风险增加的患者。另据了解,加拿大曾批准法安明用于预...

    医药产业医药经济;环球
  • 抗凝剂阿哌沙班使用更新版说明书获批

    ...在中国上市。该药物在国内仅适用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,用于预防静脉血栓栓塞症。由于国外同药物的适应症范围要比国内上市的品种更加广泛,不排除百时美施贵宝和辉瑞会申请扩大适应症的可能。据公开...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中国新药要走向世界药企面临医生和学术挑战

    ...塞(PE);全球超过120个国家批准可用于接受择期髋关节置换术或膝关节置换术的成人患者,以预防静脉血栓栓塞(VTE),单就这一适应症而言,2008年Xarelto最早于整形外科应用中获得批准以来,全球已经有超过200万患者在日常...

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  • 中国新药要走向世界药企将面临医生和学术挑战

    ...塞(PE);全球超过120个国家批准可用于接受择期髋关节置换术或膝关节置换术的成人患者,以预防静脉血栓栓塞(VTE),单就这一适应症而言,2008年Xarelto最早于整形外科应用中获得批准以来,全球已经有超过200万患者在日常...

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  • 拜耳投入28亿欧元搞科研其中66%用于医疗保健

    ...inaciguat。对于最近被欧洲联盟批准的用于治疗髋或膝关节置换术引发的静脉血栓的Xarelto(rivaroxaban),Wenning主席在接受PharmaTimesWorldNews采访时说:“Xarelto的抗血栓作用完全达到了我们的期望,现在拜耳正在等待临床的结果以进...

    医药产业医药经济;环球
  • NICE批准达比加群用于DVT与PE治疗

    ...辉瑞)纳入NHS报销,用于已经历有计划的全髋节或全膝节置换术成年患者VTE的预防。NICE于2013年批准达比加群酯用于非瓣膜性房颤患者中风及系统性栓塞的预防。作者:

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  • 骨头缺血性坏死治疗在我国取得重大突破

    ...还没有。对于中晚期患者,医生通常建议采用人工骨股头置换术。据美国弗吉尼亚大学专家统计,全世界约50%的股骨头缺血性坏死患者在40岁以前置换了人工股骨头,患者术后5年内失败率约为10%至50%。而且,目前最好的人工...

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  • FDA专家组顾问建议批准拜耳及强生的Xarelto

    ...)的专家委员会还是支持批准该药用于实施了膝、髋关节置换术的患者。FDA心血管与肾脏药物治疗咨询委员会查看了拜耳及强生提交的四项主要临床研究的数据,涉及12000名患者。大部分的数据与赛诺菲-安万特的Lovenox(依诺肝...

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  • 何时可以按病收费

    ...。例如,三甲医院的胃大部切除术平均费用1.5万元,关节置换术平均费用为4.5万元,二者用每点1000元来表示,分别定为15点和45点。如果物价上涨10%,那么前者升为1.65万元,后者升为4.95万元。如果某城市经济水平和消费能力稍...

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  • FDA接受审查勃林格抗凝血剂PradaxasNDA

    ...性静脉血栓(VTE)。目前,达比加群酯适应证还包括关节置换术后血栓形成的预防及房颤患者预防中风。全球每年约300万人罹患房颤相关性卒中,这一情况日趋严重,并且患者的致残率明显上升,其中约半数患者在一年内死亡。...

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