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  • 关注欧盟草药法案寻找中药国际化突破口

    ...式继续销售,这些草药要以药品的身份进行销售。因此,过渡期内,企业必须按法案的要求,完成草药的药品注册。是机遇更是挑战是机遇更是挑战!国内中药界人士这样评价“欧盟草药药品法案”带来的影响。这一政策的意义...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 新版GMP从3月1日起施行无菌药品部分修改最多

    ...版药品GMP的要求。现有药品生产企业将给予超过5年的过渡期,依据产品风险程度,按类别分阶段达到新版药品GMP的要求。有业内人士认为,无菌制剂领域的龙头企业和良性发展企业受惠将最大,中药注射剂的神威药业(2877.HK...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 环保转折年来临多重关隘考验药企社会责任

    ...150毫克/升。对于现有企业按200毫克/升的排放标准给予2年过渡期,到2010年必须达到150毫克/升,新建企业COD排放标准则为100毫克/升;二是,新标准对污水排放设置了两种控制指标,即最高允许排放浓度和单位产品基准排水量,后...

    医药产业医药经济;要闻
  • 月经量多

    ...卵型功能失调性子宫出血占70%~80%,多见于青春期及绝经过渡期妇女;而有排卵型功能失调性子宫出血占20%~30%,多见于育龄妇女。疾病描述月经量多(menorrhagia)的定义是连续数个月经周期中月经期出血量多,但月经间隔时间及...

    词条疾病;妇产科
  • “三代掌门”郑志刚:“新世界”新面孔

    ...上做到了极致,其他百货业必须另辟蹊径。目前更多处于过渡期,这个行业必将迎来更为深刻的转型”。这正是郑志刚同样察觉到的关键问题。他既想以奢侈品和大牌取胜,也期望跳出行业的既定套路,“我们现在经常看到的...

    健康健康生活;女性;人物;时尚创始人
  • 2011年四川省食品药品监督管理局关于贯彻《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施意见

    ...(车间),在规定期限后得继续生产药品。妥善处理好过渡期的善后工作,对现有药品生产企业将给予超过年的过渡期,确保新版药品GMP实施工作扎实推进。2011年3月1日前已取得《药品许可证》的新建企业或新建(改建、...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 专利申请与新药注册的异同

    ...利申请的新颖性,因此,该阶段可以视为双方互干涉的过渡期;在专利申请公开后但尚未授予专利权之前,由于公众已经可以得知发明的内容,如果有人在此期间实施其发明,申请人就可以要求其支付适当的费用,此期间称为...

    医药产业医药经济;知识产权
  • 新版GMP引入质量管理理念有利提升产业竞争力

    ...符合新版GMP要求。对现有药品企业则将给予超过5年的过渡期,将依据产品风险程度,按类别、分阶段达到新版GMP的要求。比如,对民生影响大的高风险品种给的过渡期稍微短一点,到期后未达到新版GMP要求的企业(车间)...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 盘点2011生物产业

    ...合新版GMP的要求。现有药品生产企业将给予超过5年的过渡期,依据产品风险程度,按类别分阶段达到新版GMP的要求。种业新政:科研院所撤出商业化育种2011年4月18日,《国务院关于加快推进现代农作物种业发展的意见》正...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 三亚海鲜排档点菜系统推行一个月仅3家使用

    ...,购置了1台点菜触摸屏电脑,2个IPAD,5个“点菜宝”。过渡期,手工和电脑操作都在用。酒楼工作人员向记者展示了IPAD电子点菜过程。数百张附带价格的海鲜菜式图,装在“苹果”平板电脑操作界面里,看上去十分诱人。打...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报

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