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  • FDA授予勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib突破性疗法认定

    ...Nintedanib是一种口服三联血管激酶抑制剂,可同时阻断3种生长因子受体:血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)、血小板源性生长因子受体(PDGFRα和β)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-3)。所有这3种受体在血管生成和肿瘤生长过程...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 正处在III期临床的Vectibix有望跻身一线肿瘤药物

    ...III期临床研究。EGFR细胞表面受体,受到转化因子和上皮生长因子等结合后激活细胞内信号传导通路从而促进肿瘤细胞生长。Vectibix与EGFR的结合能阻止转化因子等与之结合,从而阻止癌细胞生长。但是EGFR正常时调整许多不同种类...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 上海专家攻克世界难题脂肪变骨像种花

    ...的原始细胞通过组织工程技术繁殖,并加入有导向作用的生长因子,就能长成各种人体组织结构。处于“成年”状态的骨细胞生长能力弱,可以用干细胞培育“年轻”的骨细胞。而控制干细胞成长为骨细胞因子就是BMP2(骨形...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 拜耳、辉瑞药品带来晚期肾细胞癌治疗变革

    ...作用。决策资源公司分析师MohamedMuhsin表示:“血管内皮生长因子抑制剂Nexavar、Sutent和Avastin的销售收益在2015年均将达到约5亿美元,而且如果这些药物联合使用,那么销售收益有可能高得多。这些药物在过去3年中迅速发展表明,...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 长春金赛:亚洲最大基因工程人生长激素生产企业

    ...技术产业示范项目,并获得3000万元的资助。2、重组人粒细胞刺激因子注射液1998年8月上市销售,适用于癌症及肿瘤放化疗后白细胞减少症,是国际上人粒细胞集落刺激因子第三代最新产品,也是国内同类产品中唯一获得国家专...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 安进公司的Vectibix有望跻身一线肿瘤药物

    ...Vectibix是迄今为止第二个全人序列单抗药物,靶标为上皮生长因子受体(EGFR)。该药于2006年9月获FDA批准在美国上市,适应症是直结肠癌的三线治疗药物,成为安进公司打入肿瘤治疗领域的第一个治疗性药物。Vectibix的III期临床...

    医药产业医药经济;环球
  • 生物仿制药:争夺战即将打响

    ...销售额是由六大类产品实现的,它们分别是胰岛素、人类生长因子、促血红细胞生长素、集落刺激因子(CSFs)、α干扰素和β干扰素。但是,这六大类产品已经受到了生物仿制药的直接威胁。生物仿制药的综合规模已经使其成为...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 我国生物制药产业研发与生产技术现状

    ...床治疗,有些用大肠杆菌表达的产品,如基因重组人表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、重组链激酶(rSK)、重组血管内皮抑素等,都是在美国仍未获准上市而在我国已经批准上市的产品...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 生物仿制药成为时下热点:争夺战即将打响

    ...销售额是由六大类产品实现的,它们分别是胰岛素、人类生长因子、促血红细胞生长素、集落刺激因子(CSFs)、α干扰素和β干扰素。但是,这六大类产品已经受到了生物仿制药的直接威胁。生物仿制药的综合规模已经使其成为...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 肺癌靶向药物及适应症汇总

    ...是口服给药的三联血管激酶抑制剂,可同时阻断血管内皮生长因子(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的信号转导。日益增多的科学证据显示,这三种不同的血管激酶受体不仅在血管生成过程...

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