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  • 天津市药品检验所对37种医疗器械产品和项目检测资格被认可

    ...生物试验方法鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验13哺乳动物细胞体外染色体畸变试验GB/T16886.3-1997医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验14小鼠骨髓微核试验GB/T16886.3-1997医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 亚洲首例“肾-成人胰岛细胞联合移植”获得成功

    ...通大学附属第一人民医院获悉:亚洲首例“肾-成人胰岛细胞联合移植”最近在上海获得成功,患者术后各项生化指数正常。接受手术的患者任远航是一位33岁的女性,13年前当她考取牡丹江医学院时,不幸得了I型糖尿病。3年前...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 亚洲首例“胰岛细胞联合肾移植”上海获成功

    ...通大学附属第一人民医院获悉:亚洲首例“肾-成人胰岛细胞联合移植”最近在上海获得成功,患者术后各项生化指数正常。接受手术的患者任远航是一位33岁的女性,<13年前当她考取牡丹江医学院时,不幸得了I型糖尿病。3年...

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  • 红根草中“炼”出抗肿瘤新药

    ...的不少药物一样,靠抑制拓扑异构酶Ⅱ来破坏DNA,使肿瘤细胞死亡,但它还有另外的本领--沙尔威辛能释放活性氧,活性氧可以灭活一种帮助癌细胞转移的整合素,从而抑制癌细胞的转移;沙尔威辛还能减少肿瘤细胞膜上一种转...

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  • SFDA认可山西省医疗器械检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格

    ...包部分项目YY0321.1-2000《一次性使用麻醉穿刺包》热原、细胞毒性、皮内刺激反应、皮肤致敏反应不能测8一次性使用麻醉用针部分项目YY0321.2-2000《一次性使用麻醉用针》热原不能测9一次性使用麻醉用过滤器部分项目YY0321.3-2000《...

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  • 白血病治疗的药物能够改善帕金森病人以及Lewy体痴呆病人的认知

    ...解释:“当使用高剂量药物治疗CML时,该药物能够强迫癌细胞发生自噬,促进癌细胞死亡。而在该项研究中,每天小剂量的药物治疗也会开启每天4到8小时的细胞自噬,帮助细胞清除毒性蛋白,但不会引起细胞死亡。“作者:

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  • BioWa公司和Medarex公司扩大使用Potelligent(TM)特许协议

    ...许它使用BioWa公司的Potelligent(TM)技术,用以提升抗体依赖细胞细胞毒性(ADCC)。根据协议,Medarex公司具备非独家的商业权利进行抗体开发。作为回报,BioWa公司将收取特许费,并可能就Medarex公司开发的产品收取费用和专利使用费...

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  • 香港生物科技公司防传染医用口罩获欧盟认证

    ...品BioFriend(TM)的纺织物层通过模拟病原体通常附着的人类细胞的部位来“捕获”病原体,然后通过破坏其表面(病毒)和细胞壁(细菌)来“消灭”它们。据我们所识,许多病毒,包括流感病毒,都与人类细胞膜表面的唾液酸残...

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  • 注射剂质量标准提高第三次工作会议纪要

    ...求,必要时应增加特殊的安全性检查项目,如病毒检查、细胞毒性试验等。五、注射剂用原料和辅料注射用原料应根据相应注射剂的生产工艺及给药途径,设立必要的安全性检查项目。注射用辅料由于使用面广、使用期长、使用...

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  • 第四军医大研制成功抗肿瘤国家一类新药

    ...。肿瘤坏死因子(TNF)是迄今发现的抗肿瘤活性最强的细胞因子。上世纪80年代,欧美曾对其展开临床研究,但由于毒副作用严重而被迫终止。如何提高TNF的治疗作用,降低其毒副作用成为TNF能否作为抗肿瘤药物的关键性...

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