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  • 如何诊治遗传性椭圆形细胞增多症?

    诊断遗传性椭圆形细胞增多的最主要依据是血片中找到较多的椭圆形红细胞,至少超过25%。如在家族中,特别是父母,能发现同样的红细胞形态改变,则诊断更加明确。海洋性贫血、镰形细胞贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞贫...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问
  • 第四节 组织细胞增多症

    第四节 组织细胞增多  本病是一组单核-巨噬细胞(组织细胞)异常增生的疾病,较罕见,其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞肉芽肿病。因病因均未明,故定名为组织细胞增生X。虽然各病种累及的脏...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;呼吸病学
  • 嗜酸性粒细胞增多症白血病并急性肠坏死临床观察

    ...会诊后,转入该院血液科,在该院血液科确诊为嗜酸性粒细胞增多白血病,经用化疗后,发热消退,但嗜酸性粒细胞下降不明显;大于50%患者出现周围神经损伤状,四肢软瘫;长期卧床。家属遂于1999年8月转入我院神经内科住...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第6期;临床医学
  • 遗传性椭圆形细胞增多症有哪些临床表现?

    遗传性椭圆形细胞增多的临床表现根据其所表现的溶血和贫血程度可分成三种类型:①溶血不增多,亦无贫血;②有轻度溶血,但由于造血功能的代偿作用,可不出现贫血。网织红细胞不超过4%,红细胞生存时间比正常稍短...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问
  • 提高ICD—10编码的准确率,临床医生书写好病历是关键

    ...床表现内容对编码的影响谈谈个人的浅见。  1进行红细胞增多编码时,病历中的描述内容,指导着编码的选择  1.1家族性红细胞增多(先天性红细胞增多)这种疾病有别于红细胞增多,在于它只影响红系细胞、白...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第11期
  • 遗传性球形细胞增多症有哪些实验室发现?

    遗传性球形细胞增多(HS)的实验室检查包括一般检查、特殊试验和其他检查等。  (1)一般检查  贫血程度大多为中等度,但发生危象时,血红蛋白可以降得很低,而非急性发作时可以接近正常。球形细胞增多为最突出的表...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问
  • bcr-abl基因阳性血小板增多症八例报告--附文献复习<!-r34534534534

    ...,并与经典原发性血小板增多(ET)和血小板增多的慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP-T)比较其异同,以PCR法检查bcr-abl融合基因。结果除bcr-abl融合基因外,Bcr+血小板增多在临床、血液学、治疗转归与ET无明显差异;与CML-CP-T不同在于:女...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
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