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  • 2006年医药科研领域大事回顾(三)

    ...以5名HIV感染者为试验对象,为期9个月。研究人员将免疫细胞从患者体内取出,再在实验室中将逆转录病毒科曼病毒注入免疫细胞中,随后将其注入患者体内。结果表明,该免疫细胞会阻止HIV繁殖,同时使机体产生了与已存在的H...

    医药产业医药经济;要闻
  • 从市场转变分析抗肿瘤药物研发面临的挑战和机遇

    ...售合计在2005年达到218亿美元,其中4个靶向治疗药物与7个细胞毒药物的销售额合计平分秋色,激素类药物的销售市场份额显著萎缩,提示抗肿瘤药物市场正在向靶向治疗药物转变。但是,临床出现的靶向药物抗性提示肿瘤基因型...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 卫材乐伐替尼获FDA优先审评资格

    美国FDA受理卫材乐伐替尼用于肾细胞癌患者潜在治疗的补充新药申请,并授予其优先审评资格。具体地讲,此次的补充新药申请是为乐伐替尼与依维莫司合并药物,寻求该合并用药用于既往使用一种血管内皮生长因子(VEGF)靶...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 应多从天然药物中寻找抗癌药

    ...抗肿瘤药物体内外筛选研究系统,该系统包括近60株人癌细胞株和相应的裸小鼠移植瘤,主要开展抗肿瘤药物的体内外筛选和药效评价,并积极探索抗癌药物作用的新靶点。同时还进行中草药抗癌成分的提取、分离、结构解析、...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • “神经生长因子”快速生长市场前景可观

    ...重锤。新发现促NGF增量神经营养因子(NTF)是一类对神经细胞起营养作用的多肽分子,它们能与特定受体结合发挥生物学效应,以促进神经细胞生长、增殖,并可延长其生存时间。20世纪50年代,意大利科学家Levi-Montalcini发现了NT...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • MedImmune通过与BioWa合作增强炎症性疾病治疗方案

    ...司已经达成了一项授权与合作协议,以开发和推广针对白细胞介素5(IL-5)受体的新的炎症性疾病治疗方案。初期,这两家公司将专注于开发正处于哮喘患者一期临床试验中的一种单克隆抗体--BIW-8405。为开发抗体依赖性细胞毒性...

    医药产业医药经济;环球
  • 易瑞沙获非小细胞肺癌一线治疗批准

    ...体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗,或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。据悉,易瑞沙是首只在中国上市的治疗肺癌的分子靶向药物,为中国...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA授予勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib突破性疗法认定

    ...GFR1-3)、血小板源性生长因子受体(PDGFRα和β)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-3)。所有这3种受体在血管生成和肿瘤生长过程中均发挥着重要作用。这些受体的阻断,可能导致血管生成的抑制,而血管生成在肿瘤生长中起着...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 新一代抗体药物大盘点

    ...(ADC)是最为耀眼的新抗体技术平台。ADC通过化学链接器把细胞毒剂连接到单克隆抗体。通过靶向递送化学治疗剂直接作用于癌组织,ADC可增加单克隆抗体的临床疗效,并降低全身给药的细胞毒性作用。第一只ADC产品是惠氏的麦罗...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • FDA批准卫材抗癌药Lenvima用于治疗晚期肾细胞癌

    ...利好消息,其抗癌药Lenvima获得FDA批准,用于治疗晚期肾细胞癌(renalcellcarcinoma,RCC)。去年,Lenvima(lenvatinibmesylate)相继在美国、欧洲、日本上市,用于治疗分化型甲状腺癌。迄今为止已经治疗了约900名患者,2016年第一季度销售...

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