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  • 胸腺小细胞癌

    ...纤维条索分隔成小叶状。胸腺燕麦细胞癌嗜铬粒蛋白免疫组织化学染色呈阳性,而胸腺瘤为阴性。2.胸腺内甲状旁腺腺瘤此瘤患者临床常有高钙血症,这与内分泌性病理损害的特点正相反,但有些病例可无激素引起的症状,这样...

    词条疾病;胸外科
  • 胸腺类癌

    ...内部的纤维条索分隔成小叶状。胸腺类癌嗜铬粒蛋白免疫组织化学染色呈阳性,而胸腺瘤为阴性。2.胸腺内甲状旁腺腺瘤此瘤患者临床常有高钙血症,这与内分泌性病理损害的特点正相反,但有些病例可无激素引起的症状,这样...

    词条疾病;胸外科
  • WS/T 562—2017 克-雅病诊断

    ...学改变,即出现海绵状变性(见附录B);c)脑组织免疫组织化学检测存在蛋白酶抗性PrPSc的沉积(见附录C);d)脑组织Western印迹法检测存在蛋白酶抗性PrPSc(见附录D)。5.1.5诊断分类:诊断分类主要包括以下三种:a)疑似诊...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;诊断标准;卫生标准
  • CM1 神经节苷脂贮积症

    ...C在身体各组织中明显缺乏是本病的主要病因。病理生理组织化学和生物化学研究证明,CM1神经节苷脂贮积症是由3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身体各组织中明显缺乏而引起,可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,其发病机制和病理变...

    词条疾病;风湿免疫科
  • CM1黑蒙性白痴

    ...在身体各组织中明显缺乏是本病的主要病因。发病机制:组织化学和生物化学研究证明,CM1神经节苷脂贮积症是由3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身体各组织中明显缺乏而引起,可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,其发病机制和病理...

    词条疾病;风湿科;遗传及先天性异常
  • CM1家族黑矇性白痴

    ...在身体各组织中明显缺乏是本病的主要病因。发病机制:组织化学和生物化学研究证明,CM1神经节苷脂贮积症是由3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身体各组织中明显缺乏而引起,可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,其发病机制和病理...

    词条疾病;风湿科;遗传及先天性异常
  • CM1神经节苷脂沉积症

    ...在身体各组织中明显缺乏是本病的主要病因。发病机制:组织化学和生物化学研究证明,CM1神经节苷脂贮积症是由3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身体各组织中明显缺乏而引起,可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,其发病机制和病理...

    词条疾病;风湿科;遗传及先天性异常
  • 外阴转移性癌

    ...反应,缺少病理诊断的情况下也可获得临床诊断。3.免疫组织化学检查免疫组织化学是通过抗原抗体的特异性结合原理,来识别细胞所含特殊成分,用以识别肿瘤的组织来源和类型。随着免疫组织化学方法在临床的逐渐推广应用...

    词条疾病;妇产科
  • CM1神经节苷脂贮积症

    ...在身体各组织中明显缺乏是本病的主要病因。发病机制:组织化学和生物化学研究证明,CM1神经节苷脂贮积症是由3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身体各组织中明显缺乏而引起,可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,其发病机制和病理...

    词条疾病;风湿科;遗传及先天性异常
  • 组织学

    ...染色及组织培养是组织学的主要研究技术,电子显微镜和组织化学技术(即在切片中运用特殊的化学反应,来显示各种化学物质在组织和细胞中的存在及其分布的技术),在现代组织学研究中占有日益重要的地位。人体组织学,...

    词条生物学

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