...名词是神经系统细胞器病，指的是神经系统的溶酶体病、线粒体病、过氧化体病和高尔基氏体病。总共疾病有200多种，其共同的基础是神经系统相应细胞器出现的障碍，导致的临床异常。这些疾病都是遗传病，对这类疾病的研究...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；康复及理疗医学...顾文献的基础上将本症分为PME和PMA，则前者半数以上实为线粒体脑肌病、Lafora体病、神经元蜡样质脂褐质沉积症或唾液酸酶沉积等症，另有少数患者仍属Unverricht-Lundborg型PME。至于PMA患者则确切的病因尚未明确（Marseilleconsensusgroup...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...顾文献的基础上将本症分为PME和PMA，则前者半数以上实为线粒体脑肌病、Lafora体病、神经元蜡样质脂褐质沉积症或唾液酸酶沉积等症，另有少数患者仍属Unverricht-Lundborg型PME。至于PMA患者则确切的病因尚未明确（Marseilleconsensusgroup...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...，而感染中毒性微血管功能的改变较为显著。电镜下可见线粒体普遍肿胀，嵴突减少，糖原减少以及溶酶体增多。2.内脏器官损害 各脏器损害的严重度因钩体菌型、毒力及人体的反应不同，钩体病的的表现复杂多样，病变程度...
参考资料求医问药；疾病手册；感染与传染病科...顾文献的基础上将本症分为PME和PMA，则前者半数以上实为线粒体脑肌病、Lafora体病、神经元蜡样质脂褐质沉积症或唾液酸酶沉积等症，另有少数患者仍属Unverricht-Lundborg型PME。至于PMA患者则确切的病因尚未明确（Marseilleconsensusgroup...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...任。曾先后获得美国国立卫生研究院多项研究基金，联合线粒体病基金会科研成果奖和美国耳聋基金会优秀学者奖等。(温州侨网／张书楷)作者：
参考资料医学教育；人物专访...其失去活性有关［19］。MCPHA引起大脑发育异常的原因是线粒体的DNA合成功能受到抑制，从而导致能量不足。 3.6继发性小头畸形综合征（Rett综合征）主要特征为继发性小头畸形，此类患者在出生6~18个月开始，发病前的头的大...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第8期...（antimicrosomal）抗体（TMAb）的增高，皮质激素治疗有效。线粒体脑病：主要为MELAS型（线粒体脑病伴乳酸中毒及卒中样发作），为线粒体DNA突变所致，临床上可引起亚急性痴呆需与CJD鉴别，患者常有卒中发作、癫痫和偏头痛，可...
词条神经内科；感染内科；朊毒体感染；输血医学；输血并发症；输血传播疾病；朊毒体病...（antimicrosomal）抗体（TMAb）的增高，皮质激素治疗有效。线粒体脑病：主要为MELAS型（线粒体脑病伴乳酸中毒及卒中样发作），为线粒体DNA突变所致，临床上可引起亚急性痴呆需与CJD鉴别，患者常有卒中发作、癫痫和偏头痛，可...
词条感染内科；朊毒体感染；输血医学；输血并发症；输血传播疾病；神经内科；朊毒体病；疾病...（antimicrosomal）抗体（TMAb）的增高，皮质激素治疗有效。线粒体脑病：主要为MELAS型（线粒体脑病伴乳酸中毒及卒中样发作），为线粒体DNA突变所致，临床上可引起亚急性痴呆需与CJD鉴别，患者常有卒中发作、癫痫和偏头痛，可...
词条感染内科；朊毒体感染；疾病