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  • 惠普尔病

    ...病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4～8∶1，以30～50岁发病者为多，平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大...

    词条疾病
  • 小肠脂肪营养不良

    ...病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4～8∶1，以30～50岁发病者为多，平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大...

    词条生物学；病毒
  • 多发性软骨病

    ...疾病，如类风湿关节炎、结节性多动脉炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮、贝赫切特病、赖特综合征、韦格纳肉芽肿、强直性脊柱炎、血管炎等。病理显示病变组织有单个核细胞浸润，特别是CD4的淋巴细胞和浆细胞。血清学检查...

    词条疾病；骨与软骨疾病；风湿科
  • 萎缩性多软骨炎

    ...疾病，如类风湿关节炎、结节性多动脉炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮、贝赫切特病、赖特综合征、韦格纳肉芽肿、强直性脊柱炎、血管炎等。病理显示病变组织有单个核细胞浸润，特别是CD4的淋巴细胞和浆细胞。血清学检查...

    词条疾病；风湿科；骨与软骨疾病
  • 复发性多发软骨炎

    ...疾病，如类风湿关节炎、结节性多动脉炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮、贝赫切特病、赖特综合征、韦格纳肉芽肿、强直性脊柱炎、血管炎等。病理显示病变组织有单个核细胞浸润，特别是CD4的淋巴细胞和浆细胞。血清学检查...

    词条疾病；风湿科；骨与软骨疾病
  • 肠脂肪肉芽肿症

    ...病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4～8∶1，以30～50岁发病者为多，平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大...

    词条生物学；病毒
  • 肠性脂质营养不良

    ...病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4～8∶1，以30～50岁发病者为多，平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大...

    词条生物学；病毒
  • 复发性多软骨炎

    ...疾病，如类风湿关节炎、结节性多动脉炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮、贝赫切特病、赖特综合征、韦格纳肉芽肿、强直性脊柱炎、血管炎等。病理显示病变组织有单个核细胞浸润，特别是CD4的淋巴细胞和浆细胞。血清学检查...

    词条疾病；风湿科；骨与软骨疾病
  • 肠原性脂肪代谢障碍

    ...病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4～8∶1，以30～50岁发病者为多，平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大...

    词条生物学；病毒
  • 感染性心内膜炎

    ...瓣膜或心室壁内膜的炎症，有别于由于风湿热、类风湿、系统性红斑性狼疮等所致的非感染性心内膜炎。过去将本病称为细菌性心内膜炎（bacterialendocarditis），由于不够全面现已不沿用。由于抗菌药物的应用、风湿性心瓣膜病的...

    词条疾病；感染性疾病

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