...督管理总局食品安全监管三司发布了《保健食品委托生产管理规定（征求意见稿）》公开向社会征求意见，征求意见截止日期为2013年10月10日。国家食品药品监督管理总局食监三司关于《保健食品委托生产管理规定（征求意见稿...
医药产业行业资讯；保健品行业2012年湖南省药品集中采购系统企业信息变更管理规定（试行）作者：
医药产业医药经济；招标采购2014年湖北省卫生计生委等六部门关于印发医药购销领域不良记录管理规定的通知作者：
医药产业医药经济；招标采购...网站消息，《香港、澳门特别行政区医师在内地短期行医管理规定》(卫生部令第62号)和《台湾地区医师在大陆短期行医管理规定》(卫生部令第63号)将于2009年3月1日起施行。为做好香港、澳门、台湾医师短期行医审核和执业证书...
医药产业行业资讯；业界动态...管局组织制定了《保健食品生产经营企业索证索票和台账管理规定》（以下称《规定》），《规定》自2013年3月1日起正式实施。《规定》要求，保健食品生产经营企业应当建立索证索票和进货查验记录制度，设立相关部门或指定...
医药产业行业资讯；保健品行业...国家食品药品监督管理局日前发布了《药品质量抽查检验管理规定》。根据这一规定，监督、抽样过程中发现有下列18类情形之一的，药品监督管理部门将采取查封、扣押等行政强制措施，并在7个工作日内依法作出行政处理决定...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...前提下，新《药品注册管理办法》中关于“特殊审批”的管理规定何时正式颁布，成为业内关注的焦点。日前，随着国家食品药品监督管理局（SFDA）对《药品注册特殊审批管理规定》第二次公开征求意见，以创新为主的制药企...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...），国家食品药品监督管理局制定了《药品注册现场核查管理规定》（以下简称《核查规定》），并于2008年5月23日起施行。为做好《注册办法》实施后、《核查规定》实施前已受理的药品注册申请的核查工作，现将有关衔接问...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...国家食品药品监督管理局日前发布了《药品质量抽查检验管理规定》。根据这一规定，监督、抽样过程中发现有下列18类情形之一的，药品监督管理部门将采取查封、扣押等行政强制措施，并在7个工作日内依法作出行政处理决定...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...体外诊断试剂生产企业审查评定标准》（征求意见稿）等管理规定。现公开征求意见，修改意见请于2005年11月10日前反馈该司有关处室。意见可通过下列传真或者邮寄方式予以反馈：一、《体外诊断试剂分类目录》（征求意见稿...
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