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  • 浙江省《医疗器械经营企业许可证》注销企业公示名单

    ...疗仪器,医用卫生材料及敷料,普通避孕套(帽)),一类医疗器械***2003-1-172008-1-172浙药管械经营许零(杭)20030079号浙江英特药房有限公司九堡连锁店二类医疗器械(基础外科手术器械,普通诊察器械(含电子血压计、电...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 疫苗流通和预防接种管理条例

    ...体预防接种的疫苗类预防性生物制品。疫苗分为两类。一类疫苗,是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫...

    词条法规文件
  • 关于印发《境内第一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知

    ...国家食品药品监督管理局令16号),为统一规范境内一类二类医疗器械的注册审批工作,国家食品药品监督管理局组织制订了《境内一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内二类医疗器械注册审批操作规...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 医疗技术实行分级管理

    ...、基因治疗技术、同种器官移植技术、变性手术等三类医疗技术将由卫生部负责临床应用管理。近日卫生部印发《医疗技术临床应用管理办法》,明确国家建立医疗技术临床应用准入和管理制度,对医疗技术实行分类、分级管...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 国务院关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定

    ...。”六、将二十三条一款修改为:“接种单位接收一类疫苗或者购进二类疫苗,应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录,建立并保存真实、完整的接收、购进记录,做到票、账、货、款一致。对不能提供全过程...

    词条法规文件
  • 戒毒治疗管理办法

    ...确切的诊疗技术和方法,并符合国务院卫生健康行政部门医疗技术临床应用的有关规定。二十三条用于戒毒治疗的药物和医疗器械应当取得药品监督管理部门的批准文号。购买和使用麻醉药品及一类精神药品应当按规定获得...

    词条词条;法规文件;戒毒
  • 关于征求对《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知

    ...品只限用于医疗、教学和科研需要。二十一条具有一定医疗技术条件的医疗机构和计划生育服务机构使用麻醉药品,须填报《麻醉药品购用印鉴卡申请表》,由所在地县级以上卫生行政部门审查同意后,经同级药品监督管理部...

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  • 法国有个“电子医生”网可降低医疗成本

    ...设负责人霍赫·伯格介绍,“电子医生”技术分为两类:一类是将医疗电子数据(包括X光片、CT扫描图等)传输到另一个地方,从而实现异地诊疗;另一类是面对面的可视化技术。目前,一类技术已经很成熟,二类技术的广...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 膏贴类医疗器械市场纷杂无序

    ...利润,纷纷扎堆在技术含量相对较低和审报批文较易的一类医疗器械中,如本文所提到的人们经常会用到的膏贴医疗器械市场。膏贴类产品在市面上主要分为“药”准字号和“械”准字号医疗器械两大类产品,由于医疗器械对...

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  • 国家质量监督检验检疫总局第95号令公布《进口医疗器械检验监督管理办法》

    ...械进口单位可以根据条件自愿提出分类管理申请。五条一类进口单位应当符合下列条件:(一)严格遵守商检法及其实施条例、国家其他有关法律法规以及国家质检总局的相关规定,诚信度高,连续5年无不良记录;(二)具...

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