...2.注射剂：1mg（1ml）。酚妥拉明的药理作用：酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药，其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体，因而引起血管扩张和血压降低，以小动脉为主，静脉次之，结果使体...
词条...2.注射剂：1mg（1ml）。酚妥拉明的药理作用：酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药，其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体，因而引起血管扩张和血压降低，以小动脉为主，静脉次之，结果使体...
词条...2.注射剂：1mg（1ml）。酚妥拉明的药理作用：酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药，其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体，因而引起血管扩张和血压降低，以小动脉为主，静脉次之，结果使体...
词条...2.注射剂：1mg（1ml）。酚妥拉明的药理作用：酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药，其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体，因而引起血管扩张和血压降低，以小动脉为主，静脉次之，结果使体...
词条...2.注射剂：1mg（1ml）。酚妥拉明的药理作用：酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药，其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体，因而引起血管扩张和血压降低，以小动脉为主，静脉次之，结果使体...
词条...2.注射剂：1mg（1ml）。酚妥拉明的药理作用：酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药，其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体，因而引起血管扩张和血压降低，以小动脉为主，静脉次之，结果使体...
词条...2.注射剂：1mg（1ml）。酚妥拉明的药理作用：酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药，其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体，因而引起血管扩张和血压降低，以小动脉为主，静脉次之，结果使体...
词条药物；呼吸系统药物；降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物...亦有部分消失，提示青藤碱对高级神经活动的兴奋过程有抑制性影响。1.3其他作用青藤碱有镇咳作用，对小鼠（SO2法）及猫（电刺激喉上神经法），其镇咳效价与可待因相仿；对豚鼠（SO2法）则其效价仅及可待因的1／4；异丙嗪...
词条中医学；中药学；中药材...二药能取消粉防己碱的负性肌力作用，而粉防己碱也能非竞争性地拮抗氯化钙和异丙肾上腺素的正性肌力作用。兔左房肌条实验表明，它和心得安不同，它不能竞争性地阻滞B受体；麻醉犬iv粉防己碱10mg/kg，用阻抗血流图测试一...
词条中医学；中药学；中药材...醇后尿中雌酮或雌二醇含量均未增加，可与雌酮、雌二醇竞争性与雌激素受体结合，并可将雌二醇从子宫内膜受体蛋白复合物中置换出来。在细胞核内雌三醇与受体蛋白复合物结合的时间较短，不引起细胞增殖，具有抗雌酮，雌...
词条