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  • 盖衡

    ...注射剂,否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争抑制细胞色素P450代谢,使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加,毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...

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  • 异搏停

    ...注射剂,否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争抑制细胞色素P450代谢,使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加,毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药
  • 戊脉安

    ...注射剂,否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争抑制细胞色素P450代谢,使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加,毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药
  • 异搏定

    ...注射剂,否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争抑制细胞色素P450代谢,使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加,毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药
  • 维拉帕米

    ...注射剂,否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争抑制细胞色素P450代谢,使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加,毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...

    词条循环系统药物;药物;钙拮抗剂;抗高血压药
  • 凡拉帕米

    ...注射剂,否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争抑制细胞色素P450代谢,使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加,毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药
  • 酶活性测定条件的选择和限定

    ...件下的最大反应速度,那么不论可逆抑制剂,也不论竞争性、非竞争性、反竞争抑制剂都应在反应体系中设法除去。此问题在测定尿液中的酶尤为突出。在病理情况下尤其使用各种药物后,使情况更为复杂,此尿中可...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;生化实验;酶学实验
  • 青藤

    ...亦有部分消失,提示青藤碱对高级神经活动的兴奋过程有抑制性影响。1.3其他作用青藤碱有镇咳作用,对小鼠(SO2法)及猫(电刺激喉上神经法),其镇咳效价与可待因相仿;对豚鼠(SO2法)则其效价仅及可待因的1/4;异丙嗪...

    词条中医学;中药学;中药材
  • 第十五章 抗癫痫药和抗惊厥药--第一节 抗癫痫药

    ...妥能通过药酶诱导作用,加速苯妥英钠的代谢,又可通过竞争抑制减弱其灭活,因此影响不确定。但苯妥英钠能提高苯巴比妥的血浓度。  二、卡马西平  卡马西平(carbamazepine)又称酰胺咪嗪。  【药理作用和临床应...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学
  • 酚胺唑啉

    ...2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体...

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