...件下的最大反应速度，那么不论是可逆抑制剂，也不论是竞争性、非竞争性、反竞争性抑制剂都应在反应体系中设法除去。此问题在测定尿液中的酶时尤为突出。在病理情况下尤其使用各种药物后，使情况更为复杂，此时尿中可...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；生化实验；酶学实验...注射剂，否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争性抑制细胞色素P450代谢，使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加，毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；钙通道阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药...注射剂，否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争性抑制细胞色素P450代谢，使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加，毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；钙通道阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药...注射剂，否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争性抑制细胞色素P450代谢，使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加，毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；钙通道阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药...注射剂，否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争性抑制细胞色素P450代谢，使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加，毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...
词条循环系统药物；药物；钙拮抗剂；抗高血压药...注射剂，否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争性抑制细胞色素P450代谢，使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加，毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；钙通道阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药...起反应（图3-1）。此酶系统活性有限，在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定，个体差异大，且易受药物的诱导或抑制。例如苯巴比妥能促进光面肌浆网增生，其中P-450酶系统活性增加，加速药物生物转化，这是其自身耐受...
词条...tacrine）和多奈哌齐（donepezil）可与乙酰胆碱酯酶结合，竞争性抑制酶-乙酰胆碱复合物的形成;假性不可逆抑制剂，如rivastigmine并不直接抑制酶-乙酰胆碱复合物的形成，而是直接减弱酶的活性;这类药物的作用期不仅与其作用机制...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第12期；综述...妥能通过药酶诱导作用，加速苯妥英钠的代谢，又可通过竞争性抑制减弱其灭活，因此影响不确定。但苯妥英钠能提高苯巴比妥的血浓度。 二、卡马西平 卡马西平（carbamazepine）又称酰胺咪嗪。 【药理作用和临床应...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学质子泵抑制剂（protonpumpinhibitors，PPIs）用于酸相关性疾病，是近十几年来临床应用广泛、疗效最好的药物。PPIs即H+/K+-ATP酶抑制剂，其抑酸作用强，特异性高，持续时间长久。胃酸分泌的最后步骤是胃壁细胞内质子泵驱动细胞内H+...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第23期；药物临床