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  • 2010:FDA批准新药21只,略低于前两年

    ...代销。勃林格殷格翰的心节律不规律患者卒中预防的血液稀释剂达比加群酯胶囊(Pradaxa)于去年10月19日获得FDA批准,成为大型制公司中华法林替代物领域的领跑者。而阿斯利康的抗凝血物Brilinta在2010年最后一个月遭遇挫...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 美FDA监管职能绩效提升新药批准数保持增长

    ...的审批数据表明,FDA采取了适当的监管力度。去年的血液稀释剂事件及沙门氏菌事件发生后,奥巴马总统指定MargaretHamburg处长和副处长JoshuaSharfstein负责恢复FDA的信誉。去年8月,MargaretHamburg宣布,对那些不遵守FDA规定的公司,FDA...

    医药产业医药经济;环球
  • 三大药厂临床研究败北

    ...每年贡献50亿欧元(合65亿美元)的销售收入。其中血液稀释剂Xarelto的前景最为看好,该的年销售峰值将超过20亿欧元。拜耳的视网膜治疗物VEGFTrap-Eye以及抗癌物Alpharadin和regorafenib都具备成为重磅炸弹物的潜力。难以击...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 阿斯利康、诺华、赛诺菲三大药厂临床研究败北

    ...每年贡献50亿欧元(合65亿美元)的销售收入。其中血液稀释剂Xarelto的前景最为看好,该的年销售峰值将超过20亿欧元。拜耳的视网膜治疗物VEGFTrap-Eye以及抗癌物Alpharadin和regorafenib都具备成为重磅炸弹物的潜力。难以击...

    医药产业医药经济;环球
  • 美药监局首次批准非处方减肥药上市

    ...lli,此外,那些正在接受糖尿病或甲亢治疗以及服用血液稀释物的患者在服用alli之前应该先咨询医生。支持alli以非处方身份上市的人士表示,超重对健康有很多负面影响,包括可能导致患心脏病和2型糖尿病的几率增加等,...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 美国食品与药物管理局批准Lovenox(R)用于治疗最严重的心脏病

    ...腿部压力设备以加强血液流动,还有抗凝血剂和/或血液稀释物。就与深静脉血栓有关的迹象和症状向您的医疗保健专业人士进行咨询是非常重要的。赛诺菲-安万特简介赛诺菲-安万特集团是制行业中的全球领先企业之一,在...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 欧洲金融危机背景下大药厂推迟欧洲新品上市计划

    ...迫退出德国市场。首个通过评估的新是阿斯利康的血液稀释剂Brilique。研究人员发现,该能为患有轻微心脏病发作或胸部疼痛的患者提供额外的益处。在英国,最大的品支付者是国民医疗服务体系(NHS),而英国国立健康...

    医药产业医药经济;环球
  • 赛诺菲拟通过创新药物及企业并购促使健赞继续增长

    ...额增长了25%,成为赛诺菲为摆脱老专利到期(如其血液稀释剂波立维)而倚重的核心新生业务之一。收购健赞的核心是其注射剂物阿仑单抗,这款物旨在治疗复发缓解型多发性硬化症,这是多发性硬化症中最常见形式,这...

    医药产业医药经济;环球
  • 辉瑞:立普妥药物专利失效或来一次大型收购

    ...。这些品包括辉瑞公司的立普妥、百时美施贵宝的血液稀释剂Plavix、礼来公司的抗精神病物Zyprexa等。制行业的超级并购曾经大受欢迎:2000年辉瑞以900亿美元收购华纳-兰伯特公司并获得重磅物立普妥,首次成为全球第一...

    医药产业医药经济;环球
  • 强生发起新药冲击波计划年内推出4只新药

    ...它正与拜耳公司共同向FDA提交Xarelto的上市申请,该血液稀释剂被用来预防中风。内外发展寻求平衡5月11日,高盛集团的分析师在写给投资者一份研究报告中表示,Zytiga和Telaprevir的销售峰值均可达到30亿美元,而Xarelto每年将创造2...

    医药产业医药经济;企业观察

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