...校正因子测定取环己酮适量,精密称定，加正己烷溶解并稀释成每1ml含50mg的溶液,作为内标溶液。另取桉油精对照品约100mg，精密称定，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液2ml，用正己烷稀释至刻度，摇匀，取1μl注入气相色谱仪，连...
词条...g或全反式维生素A醇0.300μg。 由于维生素A制剂中含有稀释用油和维生素A原料药中混有其他杂质，所测得的吸收度不是维生素A独有的吸收。在以下规定的条件下，非维生素A物质的无关吸收所引入的误差可以用校正公式校正，...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录...密量取上述标准及内标贮备液各0.1～1ml，加无有机物的水稀释至10.0ml，混匀，即得。用外标法测定时只量取标准贮备液稀释。供试品溶液的制备精密称取供试品0.1～1g,加无有机物的水或合适的无有机物的水溶液使溶解，并稀释至...
词条药学... 2.2线性试验精密称取法莫替丁对照品适量加甲醇溶解并稀释成1ml含1057.6μg的溶液，并取该液用流动相分别稀释成1ml含105.67、158.64、211.52、264.40、317.28μg/ml5个浓度梯度。在上述色谱条件下，分别进样20μl测定，记录色谱图，以样...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第8期...4～5小时的草酸三氢钾[KH3(C2O4)2·2H2O]12.61g，加水使溶解并稀释至1000ml。 (2)邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液精密称取在115±5℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸氢钾[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀释至1000ml。 (3)磷酸盐标准缓冲液(pH6.8) ...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录...150ml,于水浴上加热30分钟，冷却后，移入250ml量瓶中,用水稀释至刻度，滤过，滤液作为供试液。 总水溶性部分的测定：精密量取供试液25ml，蒸干，残渣于105℃干燥3小时，称重(T[1])。 不与皮粉结合的水溶性部分的测定：...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录...定要求。由于制剂与原料药物不同，它们常含有赋形剂，稀释剂和附加剂(稳定剂、防腐剂或着色剂等)，这些附加成分的存在，常常影响对主药的测定。且不同的剂型，药典对它们又提出不同的要求，因此，常使问题复杂化。通...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂...水2ml，加0.04mol/L钼酸铵溶液（称取钼酸铵5g，加水溶解并稀释至100ml）0.4ml，混匀；加还原剂（称取亚硫酸氢钠6g、亚硫酸钠1.2g、1-氨基-2-萘酚-4-磺酸0.1g，置棕色瓶中，加水至50ml，1周内使用）0.2ml，混匀；加水至6ml，15～20分钟后...
词条2010年版药典附录...醋酸-三乙胺醋酸溶液(取三乙胺液14mL，冰醋酸5.7mL，加水稀释至100mL)(60∶40∶5∶0.5)；流速：1mL.min-1；检测波长：270nm；进样量：10μL；磷酸苯丙哌林与辅料的分离度为6.5。3 线性关系 精密称取于105℃干燥至恒重的磷酸苯丙哌...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...集后，在一定温度下蒸发、浓缩，再以甲醇或乙腈溶解或稀释，最后进行色谱测定。RobertJ.Kieber等采用四氯化碳萃取，乙腈稀释，HPLC分离后，UV308nm检测，方法的检测限为0.3μg/L（10nM），且其它脂肪醛不干扰测定。DNPH法优点是检...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例