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  • 喘复康软胶囊质量标准的研究

    ...恒重的盐酸麻黄碱对照品36mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液,精密量取2.0ml,置50ml量瓶中,加水稀释置刻度,摇匀,即得。  2.2.2.2供试品溶液取喘复康软胶囊20粒,除去内容物,囊壳用乙醚...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第6期;药物与临床
  • 化学药物制剂研究基本技术指导原则

    ...口服固体制剂,可选若干种辅料,若辅料用量较大的(如稀释剂等),可按主药:辅料=1:5的比例混合,若用量较小的(如润滑剂等),可按主药:辅料=20:1的比例混合,取一定量,参照药物稳定性指导原则中影响因素的实验...

    词条法规文件
  • 2010年版药典三部附录XVII

    ...器中取供试品1ml(g),用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液稀释成1:10、1:102、1:103等稀释级。采用平皿法或薄膜过滤法(照2010年版药典三部附录ⅫG微生物限度检查法,其中测定细菌用胰酪胨大豆琼脂培养基,测定真菌用沙氏葡萄...

    词条2010年版药典附录
  • 抗癌又致癌:苹果醋,喝,还是不喝?

    ...咙及胃肠。所以,通常的苹果醋会用果汁、糖水、蜂蜜等稀释,并且获得良好的口味。苹果醋的广告营销中,宣称苹果醋含有多种人体所需要的微量营养成分,因此“极具营养价值”或者“有神奇的保健作用”。前半句也许是对...

    健康健康生活;养生保健;药膳食疗;饮食与健康
  • FDA批准无乙醇型多西他赛注射剂

    ...;供应三种不同的剂量:20mg/1ml、80mg/4mL和160mg/8mL;最终稀释强度24小时内稳定。FDA在2014年发布一项药物安全通信,提醒患者多西他赛在治疗后可能导致酒精中毒症状,因此不含乙醇的多西多赛就有了明显的需求。美国国内使用...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 银杏叶注射制剂

    ...1~2次/d。静脉滴注,20ml/d,用5%葡萄糖注射液250ml或500ml稀释后使用,或遵医嘱。

    词条循环系统药物;中成药;循环系统中成药;药物
  • 利巴韦林的高效液相色谱法测定

    ...约25mg(精确至0.0002g),置25ml容量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,分别精密量取3.0置于50ml容量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,备用。2.3.2样品溶液的配制称取利巴韦林样品25mg(精确至0.0002g)于25mL容量瓶中,加流...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 利巴韦林的高效液相色谱法测定

    ...约25mg(精确至0.0002g),置25ml容量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,分别精密量取3.0置于50ml容量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,备用。2.3.2样品溶液的配制称取利巴韦林样品25mg(精确至0.0002g)于25mL容量瓶中,加流...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 百参口服液中多糖含量测定及稳定性研究

    ...燥至恒重的葡萄糖100mg,置于100ml容量瓶中,加入蒸馏水稀释至刻度,摇匀,备用。2.1.3供试品液的制备精密称取干燥至恒重的粉末100ml置于100ml容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀即得。移取1.0ml样品溶液置于50ml容量瓶中...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第2期
  • 反相高效液相色谱法测定人参及其制剂中人参皂苷Rg1含量

    ...醇,用乙腈-水-0.1%磷酸溶液(20∶40∶40)溶解于50mL量瓶中并稀释至刻度。精密吸取10μL测定含量,结果人参中人参皂苷Rg1的含量为1.38mg.g-1,RSD为1.9%(n=3)。7.2 参附冻干粉针 取参附冻干粉针10支,每支用2mL水溶解后洗出合并。精...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例

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