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  • 纤维肌痛药物市场裂变在即

    ...发生了变化。当时，辉瑞获准在美国销售其生产的癫痫和神经病理性疼痛治疗药物瑞普巴林（Lyrica），批准的适应症是纤维肌痛综合征。目前，在美国、日本和欧洲都还没有第2只药物被批准用来治疗这种适应症。传统上，对于...

    医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析
  • 维肌痛药物市场裂变在即将快速扩张？

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  • 纤维肌痛药物市场裂变在即将快速扩张？

    ...发生了变化。当时，辉瑞获准在美国销售其生产的癫痫和神经病理性疼痛治疗药物瑞普巴林（Lyrica），批准的适应症是纤维肌痛综合征。目前，在美国、日本和欧洲都还没有第2只药物被批准用来治疗这种适应症。传统上，对于...

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  • 赖利-戴综合症

    ...楚。近年来研究发现，本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病，所有的患者均有两个复制基因缺陷，致病基因位于9号染色体短臂31～33区上。本病有家族性，主要发生在犹太籍儿童，本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...

    词条神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科
  • 赖利-戴综合征

    ...楚。近年来研究发现，本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病，所有的患者均有两个复制基因缺陷，致病基因位于9号染色体短臂31～33区上。本病有家族性，主要发生在犹太籍儿童，本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...

    词条神经内科；自主神经系统疾病；皮肤科；神经功能障碍性皮肤病；疾病
  • 家族性自主神经失调症

    ...楚。近年来研究发现，本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病，所有的患者均有两个复制基因缺陷，致病基因位于9号染色体短臂31～33区上。本病有家族性，主要发生在犹太籍儿童，本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...

    词条神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科
  • 家族性缺陷自主症

    ...楚。近年来研究发现，本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病，所有的患者均有两个复制基因缺陷，致病基因位于9号染色体短臂31～33区上。本病有家族性，主要发生在犹太籍儿童，本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...

    词条神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科
  • 家族性自主神经机能异常

    ...楚。近年来研究发现，本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病，所有的患者均有两个复制基因缺陷，致病基因位于9号染色体短臂31～33区上。本病有家族性，主要发生在犹太籍儿童，本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...

    词条神经内科；神经功能障碍性皮肤病；自主神经系统疾病；皮肤科；疾病
  • Riley-Day综合征

    ...楚。近年来研究发现，本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病，所有的患者均有两个复制基因缺陷，致病基因位于9号染色体短臂31～33区上。本病有家族性，主要发生在犹太籍儿童，本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...

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  • 家族性植物神经功能障碍症

    ...楚。近年来研究发现，本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病，所有的患者均有两个复制基因缺陷，致病基因位于9号染色体短臂31～33区上。本病有家族性，主要发生在犹太籍儿童，本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...

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