...因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见的良性自限性疾病。疾病名称：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病英文名称：sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy缩写：SHML别名：Rosai-Dorfman综合征；窦组织细胞增多症伴有大块性淋巴结...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...粒体DNA（mtDNA）缺损的一种遗传病。线粒体DNA突变引起的疾病，称线粒体病。然而，单一的mtDNA遗传模式不能解释LHOH患者男性占优势，外显率逐渐减少，女性患者发病年龄较晚和视神经受累等。Leber遗传性视神经病变至今尚无有...
词条疾病；眼科；神经眼科学；视路疾病...：POEMS综合征是一种病因和发病机制不清的少见的多系统疾病，主要表现为多发性神经病变（polyneuropathy，P）、脏器肿大（organomegaly，o）、内分泌病变（endocrinopathy，E）、单克隆γ球蛋白病（monoclonalgammopathy，M，也叫M-蛋白）和...
词条疾病；神经内科；脊神经疾病...：埃可病毒疹（ECHOviruseruption）是由ECHO病毒引起的发疹性疾病。埃可病毒系人肠道孤病毒的缩写。临床表现与其它病毒一样，可出现中枢神经系统、胃肠道及呼吸道症状，同时可伴发皮疹。约1／3埃可病毒感染的病人在疾病早期...
词条疾病；皮肤科；病毒性皮肤病；细小核糖核酸病毒性皮肤病...：POEMS综合征是一种病因和发病机制不清的少见的多系统疾病，主要表现为多发性神经病变（polyneuropathy，P）、脏器肿大（organomegaly，o）、内分泌病变（endocrinopathy，E）、单克隆γ球蛋白病（monoclonalgammopathy，M，也叫M-蛋白）和...
词条疾病；神经内科；脊神经疾病...：POEMS综合征是一种病因和发病机制不清的少见的多系统疾病，主要表现为多发性神经病变（polyneuropathy，P）、脏器肿大（organomegaly，o）、内分泌病变（endocrinopathy，E）、单克隆γ球蛋白病（monoclonalgammopathy，M，也叫M-蛋白）和...
词条疾病；神经内科；脊神经疾病...：POEMS综合征是一种病因和发病机制不清的少见的多系统疾病，主要表现为多发性神经病变（polyneuropathy，P）、脏器肿大（organomegaly，o）、内分泌病变（endocrinopathy，E）、单克隆γ球蛋白病（monoclonalgammopathy，M，也叫M-蛋白）和...
词条疾病；神经内科；脊神经疾病...这组临床表现的患者命名为橄榄体脑桥小脑萎缩。以后的神经病学和病理学研究发现，许多橄榄体脑桥小脑萎缩患者具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。而一...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...这组临床表现的患者命名为橄榄体脑桥小脑萎缩。以后的神经病学和病理学研究发现，许多橄榄体脑桥小脑萎缩患者具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。而一...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...itis）。SAPHO综合征是主要累及皮肤、骨和关节的一种慢性疾病。滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征主要包括骨病变和掌跖脓疱病。发病年龄以青年和中年多发。发病年龄最小10岁，最大59岁。男女比例各家报道不一...
词条疾病；风湿科；关节滑膜炎及其周围组织病；血清阴性脊柱关节病