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  • 家族性自主神经机能异常

    ...。赖利-戴综合征的诊断:赖利-戴综合征的诊断主要根据家族史,婴幼儿期发病,患儿哭时无泪,舌蕈状乳头缺失,自主神经症状多变,尿中高香草酸(homovanillicacid,HVA)显着增加,用1∶1000磷酸组胺(histaminephosphate)前臂皮内...

    词条神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病
  • WS/T 480—2015 学生军训卫生安全规范

    ...疾病(急性胃肠炎等)、泌尿系统疾病(尿路结石等)、神经系统疾病癫痫等)、运动系统疾病(韧带拉伤、软组织挫伤等)、皮肤病(接触性皮炎、日光性皮炎等)、妇科疾病(痛经等)、眼科疾病(急性细菌性结膜炎、青...

    词条中华人民共和国卫生行业标准
  • 神经系统遗传病

    ...shénjīngxìtǒngyíchuánbìng疾病分类:神经内科疾病概述:神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变,使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风...

    词条疾病;神经内科
  • 家族性缺陷自主症

    ...。赖利-戴综合征的诊断:赖利-戴综合征的诊断主要根据家族史,婴幼儿期发病,患儿哭时无泪,舌蕈状乳头缺失,自主神经症状多变,尿中高香草酸(homovanillicacid,HVA)显着增加,用1∶1000磷酸组胺(histaminephosphate)前臂皮内...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • 全面性发作

    ...symptomatic)癫痫癫痫综合征是各种明确的或可能的中枢神经系统病变影响结构或功能等,如染色体异常、局灶性或弥漫性脑部疾病,以及某些系统疾病所致。近年来神经影像学技术的进步广泛应用,特别是癫痫功能神经外...

    词条疾病;神经内科
  • 家族性自主神经失调症

    ...。赖利-戴综合征的诊断:赖利-戴综合征的诊断主要根据家族史,婴幼儿期发病,患儿哭时无泪,舌蕈状乳头缺失,自主神经症状多变,尿中高香草酸(homovanillicacid,HVA)显着增加,用1∶1000磷酸组胺(histaminephosphate)前臂皮内...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • 家族性植物神经功能障碍症

    ...。赖利-戴综合征的诊断:赖利-戴综合征的诊断主要根据家族史,婴幼儿期发病,患儿哭时无泪,舌蕈状乳头缺失,自主神经症状多变,尿中高香草酸(homovanillicacid,HVA)显着增加,用1∶1000磷酸组胺(histaminephosphate)前臂皮内...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • 热性惊厥临床路径(2019年版)

    ...3.首次发病,尤其对于惊厥发作为部分性发作,有局灶性神经系统体征,有明显的发育迟滞,头围异常,有咖啡牛奶斑、色素脱失斑等神经皮肤综合征表现等,或疑有颅内感染或其他颅内病变者可选择影像学检查。(七)治疗开...

    词条临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径
  • 亨延顿病

    ...通常30-40岁开始出现临床症状,逐渐进行性加重,多有家族史,偶有散发病例,起病后平行生存期约15年。①早期可见易激惹、抑郁反社会行为等精神症状,以后出现进行性痴呆;②运动障碍最初表现明显的烦燥不安,逐渐发...

    词条疾病;神经内科
  • Albright遗传性骨营养不良

    ...的骨骼发育缺陷。假性甲状旁腺功能减退症罕见,常有家族史,症状常于儿童期出现。临床表现与甲状旁腺功能减退症类似,如慢性发作性手足搐搦症、肌痉挛、喉痉挛、感觉异常或癫痫样发作。但其临床表现一般较真性者轻...

    词条疾病;内分泌科;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;肾内科

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