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  • 三级综合医院评审标准(2011年版)

    ...各级各类医院可参照使用。特别说明:在本标准中引用的疾病名称与ICD-10编码采用人民卫生出版社出版的《疾病和有关健康问题的国际统计分类》第十次修订本第二版(北京协和医院、世界卫生组织、国际分类家族合作中心编译...

    词条评审标准
  • 中西部地区儿童口腔疾病综合干预项目工作规范(2011版)

    ...nyùxiàngmùgōngzuòguīfàn(2011bǎn)《中西部地区儿童口腔疾病综合干预项目工作规范(2011版)》由卫生部于2011年7月4日卫办疾控发〔2011〕92号印发。中西部地区儿童口腔疾病综合干预项目工作规范(2011版)前言:儿童口腔健康...

    词条法规文件;工作规范
  • 2023年国家医疗质量安全改进目标

    ...)(一)目标简述:脑梗死在我国二级以上医院住院患者疾病诊断数量中位居首位,也是导致我国居民死亡的前3位病种之一。提高急性脑梗死再灌注治疗率有助于降低急性脑梗死患者的致残率及死亡率,改善患者生活质量,减...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 单采血浆站技术操作规程(2022年版)

    ...60周岁。1.2开展健康教育活动,宣传预防经血液途径传播疾病的相关知识。1.3在单采血浆站内公示《献血浆者须知》,科学普及献血浆的知识,配备影像设备及相关宣传资料。2登记注册:2.1新献血浆者:2.1.1人工核对新献血浆者...

    词条词条;献血;献血管理;血液成分单采
  • 居民健康卡应用规范

    ...T16649.5—2002识别卡带触点的集成电路卡第5部分ICD-9-CM国际疾病分类第九版临床修订ICD-10国际疾病与相关健康问题分类代码第十版ISO/IEC14443识别卡非接触式集成电路卡接近式卡ISO/IEC7811/2—2001识别卡记录技术第2部分GA324.1—2001户口...

    词条医疗技术名
  • 医疗器械注册管理办法

    ...境内医疗器械的生产地址等。第三十八条对用于治疗罕见疾病以及应对突发公共卫生事件急需的医疗器械,食品药品监督管理部门可以在批准该医疗器械注册时要求申请人在产品上市后进一步完成相关工作,并将要求载明于医疗...

    词条部门规章;医疗器械
  • 体外诊断试剂注册管理办法

    ...诊断试剂,是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中,用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。可以单独使用,也可以与仪器...

    词条部门规章;医疗器械
  • 甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定

    ...性传染病、皮肤病、精神病及其他可能污染医疗器械产品疾病的人员不得上岗从业。(五)具有与经营规模和经营范围相适应的经营场所,并应根据经营产品的需要和机构设置情况划分相对独立的功能区域;配备计算机、产品陈...

    词条法规文件;医疗器械
  • WS/T 785—2021 人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准

    ...准适用于所有开展人体标本HLA基因分型检测,提供与临床疾病的诊疗、预防、用药监测或者移植以及人体健康评估相关报告的检测实验室,也适用于开展捐献者HLA基因分型数据入库的检测实验室和对HLA检测进行质量控制的实验室...

    词条词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准
  • WS/T 203—2001 输血医学常用术语

    ...种成分血适应证、自身输血、治疗性血液单采、输血相关疾病和输血并发症及其预防等。2.2血液blood用于临床的全血、成分血。2.3献血blooddonation为救死扶伤,无私奉献血液的高尚行为。2.4输血bloodtransfusion根据病情的实际需要,...

    词条中华人民共和国卫生行业标准

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