...文：NaltrexoneHydrochloride 主要活性成分：本品为17-环丙甲基-4，5α-环氧-3，14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐， 性状：本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。本品在水中易溶，在甲醇中溶解，在氯仿或乙醚中几乎不溶。...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...可给予氯胺酮强化麻醉效果。氯胺酮作用机制主要在与N-甲基-d-天门冬氨酸（NMDA）受体的非竞争结合，NMDA受体参与一种特殊的中枢神经系统敏化状态，反复刺激背角C纤维，产生镇痛和麻醉作用［3］。但是，氯胺酮可使部分病人...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2007年第7卷第8期...用，24小时内不应超过8片。功用作用本品为吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用。其镇咳强度与可待因相等或略强。无镇痛作用，长期应用未见耐受性和成瘾性。治疗剂量不抑制呼吸...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；呼吸系统用药；镇咳药...能恢复提高帕金森症小鼠模型的药效。Ngwuluka等人使用的甲基丙烯酸酯共聚物-脂质纳米颗粒（MCN）系统来递送口服左旋多巴。这种纳米粒子是采用多交联技术制成的，并且具有多个属性，研究人员发现他们的纳米粒子可以持续的...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...PD的治疗成为临床治疗的难题。研究表明，儿茶酚-氧位-甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)是体内多巴的重要代谢酶之一，第二代COMT抑制剂(catechol-O-methyltransferaseinhibitor,COMT-I)通过抑制脑外和(或)脑内的COMT活性，提高L-Dopa的...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；老年病学...文或英文：NaltrexoneHydrochloride 主要活性成分：17-环丙甲基-4，5α-环氧-3，14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐。按干燥品计算，含C20H23NO4·HCl不得少于98.0%。 性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。本品在水中易溶，在甲醇...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...用是苯海拉明，每次12.5-25mg，每日2-3次。Ø儿茶酚对甲基转移酶抑制剂：儿茶酚对甲基转移酶（COMT）参与细胞外左旋多巴与多巴胺代谢。目前市场上应用的儿茶酚对甲基转移酶抑制剂有答是美。Ø神经营养药物：神经节...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；神经病学...，锂（eskalith），和口服类固醇药地塞米松（decadron）、甲基强的松龙（medrol）和泼尼松（deltasone），为了预防副作用，可谨慎地调整COX-2抑制药的用量。 参考文献 1刘肖平，综述.国外医学·麻醉学与复苏分册，1996，17:193-195...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2004年第1卷第2期...放射线照射法以及其它菌性炎症；有观察白细胞游走的羧甲基纤维素囊法、大白鼠角膜法、毛细管法和小室滤膜法；有制造肉芽肿模型的棉球法、纸片法、琼脂法、巴豆油囊袋法和受精鸡卵法等。此外亦有用妊娠大白鼠子宫自发...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医用实验动物学...新结构的结构修饰物约50余种，包括大豆苷元磺酸盐、单甲基大豆苷元磺酸盐、双甲基大豆苷元磺酸盐、染料木素磺酸盐、双甲基染料木素磺酸盐、尼泊尔鸢尾异黄酮磺酸盐等。与相应的先导化合物相比，这些衍生物的药物活性...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例