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  • 2010年版药典三部附录XV

    ...药典》(2010年版)三部附录XV灭菌灭菌法系指用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去,从而使物品残存活微生物的概率下降至预期的无菌保证水平的方法。本法适用于制剂、原料、辅料及医疗器械等物品的灭...

    词条2010年版药典附录
  • 2010年版药典二部附录XVII

    ...典》(2010年版)二部附录XVII灭菌灭菌法系指用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去,从而使物品残存活微生物的概率下降至预期的无菌保证水平的方法。本法适用于制剂、原料、辅料及医疗器械等物品的灭...

    词条2010年版药典附录
  • GB/T 33420—2016 压力蒸汽灭菌生物指示物检验方法

    ...iologicalindicatorevaluatorresistometer产生限定条件下灭菌过程中物理化学变化规定组合,以测量抗力的专用设备。4检验指标方法:4.1抗力:4.1.1菌种:用于制作压力蒸汽灭菌生物指示物的菌株为嗜热脂肪杆菌芽孢(Geobacillusstearothermop...

    词条词条;中华人民共和国国家标准;消毒灭菌
  • GB/T 33417—2016 过氧化氢气体灭菌生物指示物检验方法

    ...iologicalindicatorevaluatorresistometer产生限定条件下灭菌过程中物理变化规定组合,以测量抗力的专用设备。4检验指标方法:4.1抗力:4.1.1菌种:用于制作过氧化氢气体灭菌生物指示物的菌株为嗜热脂肪杆菌芽孢(Geobacillusstearothermop...

    词条词条;中华人民共和国国家标准;消毒灭菌
  • 疫苗生产车间生物安全通用要求

    ...containmentarea车间内生产、检验活动的生物风险相对较大的物理分区,需对车间的平面布局、围护结构的密闭性、气流流向、人员控制、个体防护以及废弃物处置等进行控制。注:改写GB19489-2008,术语和定义2.142.4缓冲间bufferroom设...

    词条疫苗;生物安全;法规文件
  • WS 233—2017 病原微生物实验室生物安全通用准则

    ...alprotectiveequipment;PPE防止人员个体受到生物性、化学性或物理性等危险因子伤害的器材和用品。2.6生物安全柜biosafetycabinet;BSC具备气流控制及高效空气过滤装置的操作柜,可有效降低病原微生物或生物实验过程中产生的有害气...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;生物学;实验室
  • WS/T 508—2016 医院医用织物洗涤消毒技术规范

    ...清洁织物外观应整洁、干燥,无异味、异物、破损。7.1.2物理指标:按SB/T10989要求,清洁织物表面的pH应达到6.5~7.5;测定方法参见附录B。7.1.3微生物指标:清洁织物微生物指标应符合表1的要求;检测方法参照附录B执行。表1清...

    词条词条;医疗机构;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • 医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册(试行第二版)

    ...准备区、标本制备区、扩增和产物分析区。这3个区域在物理空间上应当是完全相互独立的,不能有空气的直接相通。各区的功能是:1.试剂储存和准备区:贮存试剂的制备、试剂的分装和扩增反应混合液的制备,以及离心管、吸...

    词条新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;法规文件;技术指南
  • 冷链食品生产经营过程新冠病毒防控消毒技术指南(第二版)

    ...面的腐蚀。2.3.3.2清洁程序(1)为节省清洁剂和水,先用物理方法将表面的污物清除。(2)用水进一步冲洗掉污物,为减少气溶胶的产生,尽量不使用高压水冲洗。(3)将温度为50-55°C的碱性溶液或合成洗涤剂/酶溶液施于待清...

    词条法规文件;疾病预防控制;新型冠状病毒感染的肺炎;消毒灭菌;食品安全
  • 医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南(第二版)

    ...通道(患者和污染物品)(见附件1)。各分区之间应有物理隔断,各区域和通道出入口设有醒目标识。3.发热门诊及留观病室应首选自然通风,如使用机械通风,应当控制气流方向,由清洁侧流向污染侧。发热门诊空调通风系统...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理;传染病预防控制技术指南;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒

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