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  • 多组分生化药注射剂基本技术要求(试行)

    ...1)如主要成分在水溶液中稳定性良好,同时可耐受湿热灭菌,则适于开发成小容量注射剂或大容量注射剂。其采用灭菌条件无菌保证值应在6以上;对影响产品安全性物质应在规范方法学研究基础上进行有效控制。如...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;药典修订
  • 微生物学监测在医院感染检测中的作用

    ...医院感染诊断、监测、医院感染流行病学调查、消毒灭菌效果评价以及抗菌药物合理使用等方面,具有极其重要作用,下面就几个主要问题做一概述。1对各种临床标本作出正确病原学诊断医院感染涉及临床各科室,由于...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第10期
  • 医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册(试行第二版)

    ...,将其顶端契入支气管分支开口,经气管活检孔缓缓加入灭菌生理盐水,每次30~50ml,总量100~250ml,不应超过300ml。三、标本管理基本要求:(一)标本包装。:所有标本应当放在大小适合带螺旋盖内有垫圈、耐冷冻标本...

    词条新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;法规文件;技术指南
  • WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范

    ...1范围:本标准规定了医疗机构消毒管理要求;消毒与灭菌基本原则;清洗与清洁、消毒与灭菌方法;清洁、消毒与灭菌效果监测等。本标准适用于各级各类医疗机构。2规范性引用文件:下列文件对于本文件应用是必不...

    词条中华人民共和国卫生行业标准
  • 一次性使用手术衣产品注册技术审查指导原则

    ...0-1995一次性使用医疗用品卫生标准GB18278-2000医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求工业湿热灭菌GB18279-2000医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制GB18280-2000医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求辐射灭菌GB/T16886.1-2001医疗器械生物...

    词条法规文件;手术
  • 浅谈基层医院手术室感染的预防与对策

    ...制在10人以内。2.2加强手术物品无菌管理隔离、消毒、灭菌三者缺一不可。具体是:隔离可防止致病菌传播扩散、交叉感染。而消毒又称无菌术,是用有效消毒剂或物理方法消灭细菌或抑制细菌生长,灭菌则是用化学或物理...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第10期
  • 20家一级医院消毒员现状与分析

    ...摘要】目了解一级医院消毒员人员构成、工作范围、灭菌环节质量并提出相关对策。方法通过现场调查及问询20家一级公立医疗机构消毒室基本硬件、工作流程及相关质量监测。结果对照《江苏省消毒供应室验收标准》及...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第13期
  • 新型冠状病毒实验室生物安全指南 (第二版)

    ...验室内感染性垃圾不允许堆积存放,应当及时压力蒸汽灭菌处理。废物处置之前,应当存放在实验室内指定安全地方。(2)小型固体废物如组织标本、耗材、个人防护装备等均需经过压力蒸汽灭菌处理,再沿废弃物通道移...

    词条法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒肺炎
  • GB/T 33418—2016 环氧乙烷灭菌化学指示物检验方法

    ...CS11.080C50中华人民共和国国家标准GB/T33418—2016《环氧乙烷灭菌化学指示物检验方法》(Testmethodofchemicalindicatorforethyleneoxidesterilizationprocesses)由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会于2016年12月30...

    词条词条;中华人民共和国国家标准;消毒灭菌
  • 药品微生物限度检查结果影响因素分析及控制方法

    微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度一种检查方法,包括染菌量及控制菌检查,是对生产单位所用药品原料、器具设备、工艺流程、生产环境和操作者卫生状况进行卫生评价综合依...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第9期;检验与临床

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