...件。3.1生物指示物biologicalindicator；BI对指定条件下的特定灭菌程序具有一定抗力，并装在内层包装中可供使用的染菌载体。包含菌片和自含式生物指示物。3.2载体carrier试验微生物的支持物。3.3指示微生物testorganism用于制备染菌...
词条词条；中华人民共和国国家标准；消毒灭菌...0.9%无菌氯化钠溶液。稀释液配制后，应采用验证合格的灭菌程序灭菌。1．pH7.0无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液照无菌检查法（2010年版药典三部附录ⅫA）制备。2.0.9%无菌氯化钠溶液称取氯化钠9.0g，加水溶解使成1000ml，过滤，分装，...
词条生物制品；微生态活菌制品；治疗类生物制品...生产的符合规定的脱水培养基。配制后应采用验证合格的灭菌程序灭菌。制备好的培养基应保存在2～25℃、避光的环境，若保存于非密闭容器中，一般在3周内使用；若保存于密闭容器中，一般可在1年内使用。1．硫乙醇酸盐流体...
词条2010年版药典附录...生产的符合规定的脱水培养基。配制后应采用验证合格的灭菌程序灭菌。制备好的培养基应保存在2～25℃、避光的环境，若保存于非密闭容器中，一般在3周内使用；若保存于密闭容器中，一般可在1年内使用。1．硫乙醇酸盐流体...
词条2010年版药典附录...生产的符合规定的脱水培养基。配制后应采用验证合格的灭菌程序灭菌。制备好的培养基应保存在2～25℃避光的环境，若保存于非密闭容器中，一般可在3周内使用；若保存于密闭容器中，一般可在1年内使用。1．硫乙醇酸盐流体...
词条2010年版药典附录...低、琼脂凝固力或pH的改变。因此，培养基应采用验证的灭菌程序灭菌，培养基灭菌方法和条件，应通过无菌性试验和促生长试验进行验证。此外，对高压灭菌器的蒸汽循环系统也要加以验证，以保证在一定装载方式下的正常热...
词条2010年版药典附录...mièjūnfǎ英文：steamsterilizationwithpressure操作名称压力蒸汽灭菌法适应症本法应在压力蒸汽灭菌器内进行，适用于对各种棉布、金属、搪瓷、玻璃等制品与水溶液制剂的灭菌。有些物品蒸汽不易穿透，灭菌效果差，如油脂、蜡、石...
词条医疗技术名...腔诊疗器械的危险程度及材质特点，选择适宜的消毒或者灭菌方法，并遵循以下原则：一、进入病人口腔内的所有诊疗器械，必须达到“一人一用一消毒或者灭菌”的要求。二、凡接触病人伤口、血液、破损粘膜或者进入人体无...
词条...区、一般工作区、清洁区、无菌区。回收、清洗、包装、灭菌、贮藏、发放采取强制性通过路线，不准逆行。有条件的医院，可采用双扉式清洗消毒机、全自动超声清洗机和双扉式压力蒸气灭菌器作为污染区、清洁区、无菌区三...
词条...0中华人民共和国国家标准GB16383—2014《医疗卫生用品辐射灭菌消毒质量控制》（Qualitycontrolforradiationsterilizationofmedicalandhygienicalproducts）由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会于2014年12月22日发...
词条中华人民共和国国家标准；消毒灭菌