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  • SFDA关于征求医用功用吸脂机等产品分类界定意见的函

    ...医疗器械管理。分类编码代号6815。七、橄榄油软膏:非灭菌水性乳剂,主要成份纯水、橄榄油、甘油、戊二醇、棕榈油甘油酯、植物油、氢化卵磷脂、角鲨烷、甜菜碱、棕榈酸酰胺、肌氨酸、乙酰胺、羟乙基纤维素、卡波姆钠...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 华北制药去年净利润1779.7万元同比下降87.15%

    ...收入比已提高到4:6;销售收入过亿元产品达到20个,安灭菌、凯福隆等42个产品销售收入实现翻番。另外,在年报中华北制药披露了公司下属子公司河北维尔康制药有限公司在美国涉及维生素C反垄断诉讼一案的最新进展情况。...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 楚天科技拟收购新华通制药布局制药设备上游

    ...的趋势。也就是说,公司在制药装备领域还有可能向终端灭菌和后包装等细分领域布局。在战略规划上,新华通或许并非楚天科技唯一的并购目标。根据楚天科技6月12日披露的投资者关系活动记录表,公司董事长唐岳、董秘周飞...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 印发药监管理系统保健食品检验机构装备基本标准

    ...氧培养箱1-5生物安全柜A2226恒温培养箱227超净台228干燥灭菌器119三气培养箱1-10高压灭菌器2111浊度计1112红外接种环灭菌器1113低温冰箱11包装材料检测设备1恒温恒湿试验柜1-2热重分析仪1-3差热扫描仪1-4旋转粘度计1-5万能材...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 靠技术和质量决胜未来

    ...高水平运行,大型设备经过验证的在线清洗、在线纯蒸汽灭菌系统,都从客观上大大提高了无菌产品的质量保证系数。李燕非常自信的认为,当国内企业苦于产品质量的羁绊无法走向国际高端市场的时候,齐鲁安替却凭借产品质...

    医药产业医药经济;人物
  • 新修订药品GMP认证和药物创新全面推进

    ...利通过了新修订药品GMP现场检查。“今年3月,公司非最终灭菌中药注射剂小容量(含中药提取)车间已通过认证。目前,公司正积极推进在产全部剂型实施新修订药品GMP工作。”李振江说。与一些企业在新修订药品GMP认证过程中的观...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 新版药品GMP认证政策助力我国医药产业转型升级

    ...通过了新修订药品GMP现场检查。“今年3月,公司非最终灭菌中药注射剂小容量(含中药提取)车间已通过认证。目前,公司正积极推进在产全部剂型实施新修订药品GMP工作。”李振江说。与一些企业在新修订药品GMP认证过程中...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 国外买抗生素比买枪还难南京药房随手就能买

    ...赖于其在体内达到一定的浓度,如达不到,不但不能彻底灭菌,反而会使细菌产生耐药性。而那种为了尽快恢复健康而加大剂量的行为,也会造成同样的后果。误区5:预防性使用。当周围的人感冒发烧或生其他病了,有的人便...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 多头管理致无所适从空心胶囊标准错位之痛何时休

    ...资料显示环氧乙烷对人体有害,但作为一种传统而有效的灭菌工艺,目前环氧乙烷仍然被广泛使用。中国医药包装协会空心胶囊专业委员会主任委员单位青岛益青胶囊公司董事长张世德认为,按照GMP规范组织生产的企业不必使用...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 强化责任意识确保药品安全

    ...GMP的基础上,通过生产全过程所监测的科学数据证明最终灭菌产品的无菌质量而取消成品无菌检验的质量保证系统。质量风险管理是实施参数放行的前提条件,并贯穿于其全过程。华瑞采用风险分析———预防的方法,全面地对...

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