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  • 嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿

    ...胞增多,说明患者免疫功能异常,也可能是一种变态反应性疾病。发病机制:不明。Kimura病的临床表现:Kimura病发病机制发病年龄38~72岁,平均51岁。头颈部皮肤病变呈紫蓝色,边界不清突出于皮肤表面的结节或肿块。眼睑皮肤...

    词条疾病;眼科;眼眶疾病;眼眶慢性炎症
  • 血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多

    ...胞增多,说明患者免疫功能异常,也可能是一种变态反应性疾病。发病机制:不明。Kimura病的临床表现:Kimura病发病机制发病年龄38~72岁,平均51岁。头颈部皮肤病变呈紫蓝色,边界不清突出于皮肤表面的结节或肿块。眼睑皮肤...

    词条疾病;眼科;眼眶疾病;眼眶慢性炎症
  • 淋巴肉芽肿病X

    ...974)首先提出,国内报告较少。既往被列于霍奇金病近缘性疾病,称为类霍奇金病或特异性肉芽肿病。Scholtan(1960)将本病称为淋巴网状细胞增多症性高γ球蛋白血症。Westerhausen(1972)还将本病命名为慢性多潜能性免疫增生综合...

    词条疾病;风湿科;其他系统疾病引致的关节病
  • 淋巴网状细胞增多症性高γ球蛋白血症

    ...974)首先提出,国内报告较少。既往被列于霍奇金病近缘性疾病,称为类霍奇金病或特异性肉芽肿病。Scholtan(1960)将本病称为淋巴网状细胞增多症性高γ球蛋白血症。Westerhausen(1972)还将本病命名为慢性多潜能性免疫增生综合...

    词条疾病;风湿科;其他系统疾病引致的关节病
  • 第五节 骨髓增生性疾病

    第五节 骨髓增生性疾病  骨髓增生性疾病(myeloproliferativedisorders)是多能髓样干细胞肿瘤性增生引起的一组疾病,常表现为多能髓样干细胞所属的细胞系(包括红细胞、血小板、粒-单核细胞系)中的一系或多系细胞恶性增...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学
  • 肝移植术后肝脏局部淋巴增生性疾病

    ...8期中国研究者总结并探讨肝移植术后肝脏局部淋巴增生性疾病(LL-PTLD)的临床、病理特点及防治措施。研究者回顾性研究2003年至2006年间收治的3例LL-PTLD的临床和病理学资料,对供、受者病理标本的组织与分子病理学检查结果(...

    参考资料行业资讯;临床快报;器官移植
  • Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病

    ...974)首先提出,国内报告较少。既往被列于霍奇金病近缘性疾病,称为类霍奇金病或特异性肉芽肿病。Scholtan(1960)将本病称为淋巴网状细胞增多症性高γ球蛋白血症。Westerhausen(1972)还将本病命名为慢性多潜能性免疫增生综合...

    词条疾病
  • 反应性组织细胞增生

    ...osis,RH)又称噬血综合征,是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病,多与感染、免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性细菌性心内膜炎、免疫抑制等有关。Risdall(1979)首次提出这是一种独立的临床综合征。当骨髓液涂片中组...

    词条疾病;感染内科;综合征
  • 第七节 恶性组织细胞增生症

    ...是组织细胞及其前身细胞进行性恶性增生引起的一种全身性疾病。可发生于任何年龄,较多见于儿童和青壮年。男性比女性多见,约为2~3:1。临床表现为不规则发热,乏力,消瘦,全身淋巴结肿大,肝、脾肿大,有时可有皮肤...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学
  • 研究者分析了移植后淋巴增生性疾病六例临床病理

    ...志》2007年第28卷第8期中国研究者观察了移植后淋巴增生性疾病(PTLD)的临床及病理特征,提高其诊断水平。研究者对6例PTLD患者进行苏木精一伊红染色和免疫组织化学Envision法染色、原位杂交及基因重排分析,并复习临床资料及...

    参考资料行业资讯;临床快报;血液

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