找到1000条结果,用时0.122s
  • AEF与BioWorks签订生物农药分销协议

    ...时,AEF全球公司将在加拿大以自有品牌如Sirocco销售这些活性成分。而BioWorks将在美国和墨西哥以自有品牌销售Bioprotec™CAF,Influence™以及一个非选择性除草剂。BioWorks还将分销Cyclone,Tivano,Buran,Influence™LC及一个选择性除...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 加拿大欲将原料药全面覆盖入GMP中

    ...的药品企业许可证(EL)要求,让它们适用于所有的药用活性成分生产商,包装商/贴标签商、测试商和进口商。加拿大卫生部认为,将GMP延伸到原料药领域将产生一个全新的记录保存要求,有助于对药用活性成分在从原始生产者...

    医药产业医药经济;环球
  • “植物法医“锁定中药的指纹秘密

    ...仪器,钱士辉介绍,测试仪器一般是用紫外线来检测这些活性成分的,数据可以精确到纳米,在用仪器检测时,旁边的电脑就会出现如心电图一样的线条,检测到一种成分就跳出一个峰。不过检测图谱虽然简单,但后期对各种活...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • “疗效”牙膏大行其道消费者购买该信谁?

    ...超市看到,云南白药金口健牙膏标称是:“内含云南白药活性成分,具有迅速抵制牙龈出血,修复口腔溃疡,改善牙龈肿痛的作用,同时具有防止牙龈炎、牙周炎、牙龈萎缩等问题。”蓝天六必治牙膏宣称能改善“牙龈炎、酸冷...

    医药产业行业资讯;美容及化妆品行业
  • 引导:限制与鼓励审批同行

    ...截至2014年底,待审的化药ANDA重复申报较为严重的有112个活性成分(相同活性成分品种待审任务20个以上),涉及待审任务4829个,占化药ANDA总待审任务量的55.4%。而待审的化药验证性临床申请重复申报较为严重的有42个活性成分(相...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 全球试验数据保护面面观

    ...),该法案首次设置了药品试验数据保护制度,给予新的活性成分(不包括新的剂型、新的给药途径、新增适应症或新的复方制剂)5年的数据保护期,药品试验数据保护期以新药获得上市许可之日起计。保护期内,仿制药公司...

    医药产业医药经济;知识产权
  • “多规格”成困扰药品招标重大问题

    ...变相提高价格;而这种问题的症结在于,招标部门把同一活性成分的不同规格按照不同品种来操作。记者从非官方渠道得到消息:卫生部与有关部门正在研究制定的《完善医疗机构药品集中招标采购工作的若干规定》,在这一规...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 2015年1-2月美国FDA审批新药分析报告

    ...(NME),创新性最强。指在美国从未作为药品批准或销售的活性成分,可以是单一成分,也可以是立体异构混合物中的一部分;2类新的衍生物。从已上市的活性成分(即所谓“专利”药)化学衍生而来,即已在美国上市的活性成分的...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 新版药品说明书和标签管理规定实施在即

    ...(暂行)》更科学、更规范、更准确,特别是在药品名称、活性成分、警示语、不良反应等方面提出了新的要求。药品名称更规范药品名称主要包括通用名称和商品名称。药品的通用名称是国家药典采用的法定名称,其特点是通用...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 印度媒体称全球35%的假药来自印度

    ...行动。报告称,在印度市场销售的假药中,60%不含有任何活性成分,19%含有不准确的活性成分,而16%含有有害成分和不相关成分如:滑石粉。该报告进一步警告道,在印度公立医院中流通的假药预计占38%之多。该组织称在市场上...

    医药产业医药经济;环球

相关搜索: