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  • 颇得斯安

    ...酰化物,此乙酰化物约80%与血浆蛋白结合,从尿中排出,半衰期为5~10h,很少透过胎盘和进入乳汁。美沙拉嗪缓释片由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒(直径为0.7~1mm)组成。在胃中开始崩解,微颗粒通过幽门进入小肠,无...

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  • 美沙拉嗪

    ...酰化物,此乙酰化物约80%与血浆蛋白结合,从尿中排出,半衰期为5~10h,很少透过胎盘和进入乳汁。美沙拉嗪缓释片由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒(直径为0.7~1mm)组成。在胃中开始崩解,微颗粒通过幽门进入小肠,无...

    词条消化系统药物;其他消化系统药物;药物
  • 醋酰水杨酸

    ...小板取代已受到抑制的外周血小板。所以虽然阿司匹林的半衰期仅为15~20min,但每天1次口服就有效。6.阿司匹林在较大剂量时还可抑制血管壁合成前列环素(PGI2)从而减弱其抗血栓形成作用。7.口服阿司匹林能很好地透入眼内...

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  • 丙戊酰胺

    ...无此明显作用。有研究称西咪替丁能显著增加丙戊酰胺的半衰期,减少其清除率。而雷尼替丁对丙戊酰胺的药动学无影响。前述相互作用虽然可能存在,但尚无有临床意义的报道。15.患者其护理人员应被告知如何认识丙戊酰胺...

    词条神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物
  • 水杨酸偶氮磺胺吡啶

    ...,降低其利用度,但对吸收开始时间、峰浓度时间吸收半衰期和分布半衰期无明显影响(其作用机制不清楚)。两者合用时,应注意观察柳氮磺吡啶的疗效是否降低。10.与四环素类抗生素合用时,柳氮磺吡啶的抗炎作用减弱(...

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  • 东青

    ...小板取代已受到抑制的外周血小板。所以虽然阿司匹林的半衰期仅为15~20min,但每天1次口服就有效。6.阿司匹林在较大剂量时还可抑制血管壁合成前列环素(PGI2)从而减弱其抗血栓形成作用。7.口服阿司匹林能很好地透入眼内...

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  • ASA

    ...小板取代已受到抑制的外周血小板。所以虽然阿司匹林的半衰期仅为15~20min,但每天1次口服就有效。6.阿司匹林在较大剂量时还可抑制血管壁合成前列环素(PGI2)从而减弱其抗血栓形成作用。7.口服阿司匹林能很好地透入眼内...

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  • ASP

    ...小板取代已受到抑制的外周血小板。所以虽然阿司匹林的半衰期仅为15~20min,但每天1次口服就有效。6.阿司匹林在较大剂量时还可抑制血管壁合成前列环素(PGI2)从而减弱其抗血栓形成作用。7.口服阿司匹林能很好地透入眼内...

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  • 磺胺柳吡啶

    ...,降低其利用度,但对吸收开始时间、峰浓度时间吸收半衰期和分布半衰期无明显影响(其作用机制不清楚)。两者合用时,应注意观察柳氮磺吡啶的疗效是否降低。10.与四环素类抗生素合用时,柳氮磺吡啶的抗炎作用减弱(...

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  • 抵克莱苯

    ...,降低其利用度,但对吸收开始时间、峰浓度时间吸收半衰期和分布半衰期无明显影响(其作用机制不清楚)。两者合用时,应注意观察柳氮磺吡啶的疗效是否降低。10.与四环素类抗生素合用时,柳氮磺吡啶的抗炎作用减弱(...

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