...酰化物，此乙酰化物约80%与血浆蛋白结合，从尿中排出，半衰期为5～10h，很少透过胎盘和进入乳汁。美沙拉嗪缓释片由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒（直径为0.7～1mm）组成。在胃中开始崩解，微颗粒通过幽门进入小肠，无...
词条...酰化物，此乙酰化物约80%与血浆蛋白结合，从尿中排出，半衰期为5～10h，很少透过胎盘和进入乳汁。美沙拉嗪缓释片由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒（直径为0.7～1mm）组成。在胃中开始崩解，微颗粒通过幽门进入小肠，无...
词条...酰化物，此乙酰化物约80%与血浆蛋白结合，从尿中排出，半衰期为5～10h，很少透过胎盘和进入乳汁。美沙拉嗪缓释片由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒（直径为0.7～1mm）组成。在胃中开始崩解，微颗粒通过幽门进入小肠，无...
词条...酰化物，此乙酰化物约80%与血浆蛋白结合，从尿中排出，半衰期为5～10h，很少透过胎盘和进入乳汁。美沙拉嗪缓释片由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒（直径为0.7～1mm）组成。在胃中开始崩解，微颗粒通过幽门进入小肠，无...
词条消化系统药物；其他消化系统药物；药物...无此明显作用。有研究称西咪替丁能显著增加丙戊酰胺的半衰期，减少其清除率。而雷尼替丁对丙戊酰胺的药动学无影响。前述相互作用虽然可能存在，但尚无有临床意义的报道。15.患者及其护理人员应被告知如何认识丙戊酰胺...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；其他抗癫痫药物；药物...，降低其利用度，但对吸收开始时间、峰浓度时间及吸收半衰期和分布半衰期无明显影响（其作用机制不清楚）。两者合用时，应注意观察柳氮磺吡啶的疗效是否降低。10.与四环素类抗生素合用时，柳氮磺吡啶的抗炎作用减弱（...
词条...，降低其利用度，但对吸收开始时间、峰浓度时间及吸收半衰期和分布半衰期无明显影响（其作用机制不清楚）。两者合用时，应注意观察柳氮磺吡啶的疗效是否降低。10.与四环素类抗生素合用时，柳氮磺吡啶的抗炎作用减弱（...
词条...，降低其利用度，但对吸收开始时间、峰浓度时间及吸收半衰期和分布半衰期无明显影响（其作用机制不清楚）。两者合用时，应注意观察柳氮磺吡啶的疗效是否降低。10.与四环素类抗生素合用时，柳氮磺吡啶的抗炎作用减弱（...
词条...，降低其利用度，但对吸收开始时间、峰浓度时间及吸收半衰期和分布半衰期无明显影响（其作用机制不清楚）。两者合用时，应注意观察柳氮磺吡啶的疗效是否降低。10.与四环素类抗生素合用时，柳氮磺吡啶的抗炎作用减弱（...
词条...，降低其利用度，但对吸收开始时间、峰浓度时间及吸收半衰期和分布半衰期无明显影响（其作用机制不清楚）。两者合用时，应注意观察柳氮磺吡啶的疗效是否降低。10.与四环素类抗生素合用时，柳氮磺吡啶的抗炎作用减弱（...
词条药物；抗生素类；磺胺类抗菌药