...振摇，使巴布膏均匀、充分的完全吸收氨试液；精密加入氯仿50mL，称定，水浴回流2．0h，取下，放至室温，称定，用氯仿补足减失的重量，摇匀，静置；精密吸取氯仿液25ml，水浴蒸干，残渣加甲醇超声溶解，转移，甲醇定容至1...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...漂移管温度85℃,氮气压力0.2MPa,增益50。药材依次用氨水和氯仿浸渍提取。二、薄层扫描法钟小军用薄层扫描法考察浙贝母不同炮制品的内在质量，采用CS-9000薄层扫描仪(日本岛津公司)。层析条件：硅胶G板；展开剂为环己烷-醋酸...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...分别称取干燥至恒重的靛玉红、胆酸、龙脑对照品2mg,加氯仿适量溶解于2mL量瓶中,定容至刻度。 2.1.2青黛、牛黄、冰片对照药材液的制备 分别称取青黛、牛黄、冰片0.5g,加入氯仿20mL,超声提取0.5h,滤过,上清液置水浴蒸干,残...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...声溶解，用浓氨水调pH值至9，转移入梨形分液漏斗中，用氯仿（15，15，10，10ml）分次萃取，取氯仿层至蒸发皿中，用甲醇溶解转入10ml量瓶中，滤过（0.22μm），取续滤液即得。 2.1.3阴性样品溶液的制备按处方工艺制备缺洋金...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...试液的制备精密称取本品粉末(过40目筛)1g，精密加入30mL氯仿，密塞，称定重量，超声处理1h，放冷，再称定重量，用氯仿补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10mL，回收氯仿至干，残渣用石油醚(30～60℃)浸泡2次，每次1...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文摘要:目的建立了测定硝酸异山梨酯原料药中氯仿、乙酸、乙酸乙酯残留量的方法。方法色谱柱为PEG-20M不锈钢柱（4m×2mm），柱温采用程序升温，起始柱温50℃维持3min，然后以10℃/min的速率升至180℃维持5min，再以10℃/min的速率升...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...日立655可变波长检测器，日立655-60型数据处理机；甲醇、氯仿均为色谱纯；尼可莫尔对照品(纯度＞99.9%，日本进口)，尼可莫尔原料药(沈阳药科大学药物合成教研室)，尼可莫尔片剂(沈阳药科大学药剂教研室)，内标物咖啡因(东北...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...标法进行测定，条件苛刻，操作中易产生误差。本文试用氯仿作内标，以聚乙二醇—20M为固定液，用氢火焰离子化检测器进行异氟烷的含量测定，获得了满意结果。 1、仪器与试药 仪器：日本岛津GC—9A型气相色谱仪，配C...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...提供。乙腈、甲醇(色谱纯)、重蒸水、醋酸铵、三乙胺、氯仿(分析纯)。2方法与结果2.1色谱条件与系统适用性试验色谱柱：C18（150mm×4．6mm，5μm）。流动相：乙腈-甲醇-2％醋酸铵（14∶43∶43）1000ml加三乙胺0.2ml。检测波长：229nm流...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...。供试品溶液制备：精密量取净阴灵50ml,置分液漏斗中,用氯仿提取5次,每次50ml,合并氯仿提取液,用无水硫酸钠适量脱水,滤出氯仿液,滤楂用少量氯仿洗涤,合并滤液和洗液,用旋转蒸发器低温蒸干,残渣加氯仿使溶解。作者：
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