...：糖尿缺陷、先天性垂体功能低下；先天性代谢性缺陷：氨基酸代谢障碍如枫糖尿症，糖代谢障碍如半乳糖血症、糖原累积病Ⅰ型。3.医源性低血糖快速葡萄糖输入可能刺激新生儿内源性胰岛素分泌增加，当突然停止葡萄糖输入...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科...症等均可诱发肝性脑病。氨中毒学说、假神经递质学说、氨基酸代谢失衡学说、氨、硫醇、短链脂肪酸等协同作用是其发病机制假说。临床分四个期，各个期均有特殊表现。治疗以消除诱因、减少肠内毒素生成、吸收、促进有毒...
参考资料医学教育；考研；考研指导...血症和内毒素血症，随之表现出全身炎症反应、高血糖和氨基酸代谢障碍，最终发生MODS(61%)和死亡(83%)。本模型突出了低血容量性休克、再灌注损伤、肠源性感染等创伤后MODS的常见诱因，基本模拟出单相速发型MODS的临床特征。...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；病理生理学...式与菸酸相似，通过竞争抑制使菸酸不能被利用。遗传性氨基酸代谢性障碍和Hartnup病，因肠道吸收和肾小管再吸收色胺酸有缺陷而致病。 维生素PP包括两种物质，即菸酸（Nicotinicacid）和菸酰胺（Nicotinamidum），经小肠吸收，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；皮肤性病学...均针对血糖和胰岛素。胰岛素的其他效应如对脂肪代谢、氨基酸代谢的影响并未考虑在内，早期常有高胰岛素血症，胰岛素的糖代谢外的效应明显，肥胖是个典型表现，所以众多研究均认为肥胖特别是腹型肥胖（或腹围）对胰岛...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第21期...另加组、赖氨酸醋酸盐、色及苏氨酸。 （4）先天性氨基酸代谢缺陷用要素膳苯丙酮酸尿症（phenylketonuria，PKU）为常染色体隐性遗传代谢缺陷病。患儿肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶，不能将苯丙氨酸转为酪氨酸，而脱氨基形成苯...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学...降颅压后呕吐减轻。16.遗传代谢病大多数有家族史（1）氨基酸代谢障碍包括许多疾病，如苯丙酮酸尿症、胱氨酸血症、先天性赖氨酸不耐受症、甘氨酸血症、缬氨酸血症等均有呕吐现象，另外还有各种疾病特有的症状，如皮肤...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科...泌作好准备。 氨基酸是蛋白质的基本组成单位，孕妇氨基酸代谢与胎儿蛋白质的合成密切相关。胎早期胎儿肝、肾及脑等重要脏器含水量较大，蛋白质含量少，蛋白质合成速度较慢，因此母体氨基酸代谢变化不显著，随着妊...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...生抑郁;糖尿病引起体内代谢紊乱，影响脑内糖、血脂、氨基酸代谢，出现抑郁。 本研究还观察到，心肌梗死后无论行急诊PCI还是延迟PCI治疗后，抑郁症发病率均减低，可能是血管再通后病人自我感觉良好，认为疾病得到充...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第9A期...质血症，有更多的尿素透入肠腔，氨生成增多；②芳香族氨基酸代谢产物，如对羟苯乙醇胺经肾排出减少，而在体内潴留；③代谢性酸中毒，血钾升高，血钠降低，都可加重中枢神经系统功能障碍。作者：
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理生理学