...目前为止,假神经递质的理论还未得到完全证实。 4．氨基酸代谢不平衡学说；患者血浆中芳香族氨基酸如苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸增多；而支链氨基酸如缬氨酸、亮氨酸及异亮氨酸减少，两种氨基酸代谢呈不平衡现象。肝...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；消化病学...造成肝炎、脂肪肝、肝纤维化及硬化。另外，糖、脂肪、氨基酸代谢障碍等遗传性疾病，如半乳糖血症、Ⅰ～Ⅲ型高脂血症、酪氨酸血症（肝肾型）等也可导致肝损伤。【参考文献】1GarciaTsaoG,SanyalAJ,GraceND,etal.Preventionandmanagementof...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2008年第9卷第2期...群体的胰腺炎患者进行临床观察和研究。 1.4蛋白质和氨基酸代谢在应激状态时，体内的蛋白质分解增加，特别是骨骼肌等肌肉组织出现明显的蛋白质消耗的现象，并且尿中尿素氮、肌酐等由蛋白质分解的含氮产物排泄量明显...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第21期...动物脑，其25％-50％的能量来自酮体的氧化。 （三）氨基酸代谢 中枢神经系统存在两个氨基酸代谢池：一是神经胶质细胞内代谢池，其更新率较快；另一个是神经元代谢池，其更新率缓慢。脑组织可利用葡萄糖代谢的中...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...的一个重要因素,而且发现氨可以促进脑细胞凋亡。 2氨基酸代谢失衡学说 正常人大多数氨基酸如芳香族氨基酸(AAA)主要在肝脏降解，而支链氨基酸(BCAA)主要在肌肉、肾脏和脑中降解。肝功能衰竭时氨基酸代谢紊乱，AAA在...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2009年第6卷第5期...遗传疾病的发病机制是营养素在吸收、转化和排泄过程的障碍，因而某些营养素在体内缺乏、累积或代谢产物过多，导致病变。利用营养疗法可以改善某些遗传病的症状。 ①消化道转动系统缺陷:例如肠单糖酶缺乏症（intestin...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学...、蛋白增高。3.血清或脑脊液氨基酸分析可以发现可能的氨基酸代谢异常。其他辅助检查：1.神经电生理检查利用闭路电视或电视影像与脑电图同时记录作长程监视，往往能记录到多次习惯性癫痫发作，区别假性癫痫和确定癫痫...
词条疾病；神经内科...②脂肪酸代谢性疾病：如中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏。③氨基酸代谢缺陷：如支链氨基酸代谢障碍，亮氨酸代谢缺陷等。诊断检查：1、血糖测定高危儿应在生后4小时内反复监测血糖，以后每隔4小时复查，直至血糖浓度稳定。由...
词条疾病；儿科第二节 个别氨基酸代谢 一、一碳单位代谢 某些氨基酸在代谢过程中能生成含一个碳原子的基团，经过转移参与生物合成过程。这些含一个碳原子的基团称为一碳单位(C1unit或onecarbonunit)。有关一碳单位生成和转移的代谢...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...基酸和芳香族氨基酸提高幅度MOFE组较MOF组低。提示MOFE组氨基酸代谢紊乱较轻。血氨/精氨酸比率的变化：此值可反应肝脏氨代谢状况，低灌注2h，MOF组此值增高3.1倍，MOFE组增高0.88倍；低灌注8h，MOF组此比值升高约30倍，MOFE组仅增...
词条老年病科；老年人急、危、重症疾病；疾病