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  • 血氨

    ...血氨增高。对诊断某些先天性代谢紊乱,如鸟氨酸循环氨基酸代谢缺陷(高血氨)也很重要。附注:(1)各试剂成分终浓度:磷酸盐540mmol/L,α-酮戊二酸10mmol/L,NAD-PH120μmol/L,ADP0.5mmol/L,GLDH16U/ml。(2)酶法测定血浆氨具有...

    词条化验及医学检查;血液生化检查;氨基酸、氮化物、有机酸测定
  • 肝性脊髓病

    ...成神经系统损害和功能减退。有人认为肝性脊髓病可能与氨基酸代谢不平衡有关:支链氨基(BCAA)与芳香族氨基酸(AAA)比例失常、比值下降,引起脊髓病变;自身免疫损伤:肝炎病毒可能激活了神经细胞免疫反应,引起自身...

    词条疾病
  • 肝损伤的常见致病因素和发病机理*

    ...造成肝炎、脂肪肝、肝纤维化及硬化。另外,糖、脂肪、氨基酸代谢障碍等遗传性疾病,如半乳糖血症、Ⅰ~Ⅲ型高脂血症、酪氨酸血症(肝肾型)等也可导致肝损伤。【参考文献】1GarciaTsaoG,SanyalAJ,GraceND,etal.Preventionandmanagementof...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第2期
  • 低碳水化合物热卡营养液对预防老年患者肠外营养并发症的研究

    ...发症全肠外营养代谢并发症包括:(1)糖代谢异常。(2)氨基酸代谢异常。(3)脂肪代谢异常。(4)水、电解质和微量元素代谢异常。(5)肝脏和胆道并发症。(6)代谢性骨病。老年患者在高碳水化合物热卡营养液进行肠外...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第2期
  • 第36章 肝性脑病

    ...短链脂肪酸在肝性脑病发病中起协同作用。  (二)氨基酸代谢异常和假性神经递质形成暴发性肝衰竭时,血浆支链氨基酸(BCAA,包括亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸)浓度正常或降低,其余氨基酸浓度增加。慢性肝病时,血...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;急诊医学
  • 老年人多器官功能衰竭

    ...基酸和芳香族氨基酸提高幅度MOFE组较MOF组低。提示MOFE组氨基酸代紊乱较轻。血氨/精氨酸比率变化:此值可反应肝脏代谢状况,低灌注2h,MOF组此值增高3.1倍,MOFE组增高0.88倍;低灌注8h,MOF组此比值升高约30倍,MOFE组仅增...

    词条老年病科;老年人急、危、重症疾病;疾病
  • 老年多器官功能衰竭

    ...基酸和芳香族氨基酸提高幅度MOFE组较MOF组低。提示MOFE组氨基酸代紊乱较轻。血氨/精氨酸比率变化:此值可反应肝脏代谢状况,低灌注2h,MOF组此值增高3.1倍,MOFE组增高0.88倍;低灌注8h,MOF组此比值升高约30倍,MOFE组仅增...

    词条老年病科;老年人急、危、重症疾病
  • 苯丙酮尿症

    ...性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代谢性疾病最常见类型,全球发病率约1/1.5万,随民族和地区而不同。与其他氨基酸尿症不同,该病有特殊历史意义。自1934年Folling发现本病以来,一直被作为...

    词条疾病;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;代谢科;代谢性疾病
  • 苯酮尿症

    ...性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代谢性疾病最常见类型,全球发病率约1/1.5万,随民族和地区而不同。与其他氨基酸尿症不同,该病有特殊历史意义。自1934年Folling发现本病以来,一直被作为...

    词条疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病
  • 苯丙氨酸羟化酶缺乏症

    ...性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代谢性疾病最常见类型,全球发病率约1/1.5万,随民族和地区而不同。与其他氨基酸尿症不同,该病有特殊历史意义。自1934年Folling发现本病以来,一直被作为...

    词条疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病

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