...条件下实验表明［4］，与磺胺多辛易感性降低相关的DHPS氨基酸变异主要包括581位Ala→Gly,436位Ser→Phe伴随613位Ala→Thr/Ser,以及436位Ser→Ala,437位Ala→Gly。 磺胺多辛通常与乙胺嘧啶合用于治疗恶性疟疾。对两药联用的体外研究揭...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；寄生虫学...总收率由文献的28.5%提高到67.4%。取代苯甲酰氯与β-取代氨基丙烯酸酯反应得到相应的α-取代苯甲酰基-β-取代氨基丙烯酸酯也是喹诺酮合成的通用方法之一，并且此法可以缩短反应步骤。我国的研究已经证实，此法可行，可作为...
医药产业药品天地；药界风云；动态...于伯氨喹盐基7.5mg或15mg）。功用作用本品与扑疟喹同属8-氨基喹啉类衍生物，对红外期与配子体有较强的杀灭作用，为阻止复发、中断传播的有效药物。本品抗疟作用原理可能是其代谢产物具有氧化性质，干扰疟原虫红外期三磷...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；抗寄生虫病药；抗疟药(1)氯喹：属氨基喹啉类药，体外作用较卤化羟基喹啉类强，但不及吐根碱，口服后在高位小肠全部吸收，与组织蛋白及核酸有高度结合能力，排泄缓慢，肝、脾、肾、肺等器管内药物浓度较血浆高200～700倍，对肠外阿米巴病疗效...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；腹泻防治300问手性非天然氨基酸是许多药物分子和天然产物的合成砌块，将非天然氨基酸结构片段引入医药分子和天然产物中，能够改善药物的理化性质以及药代动力学特性，提高其成药性。但是非天然氨基酸结构多样，且具有多个手性中心...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻合成对氨基水杨酸异烟肼贵州省贵阳市一发明人研究了一种合成对氨基水杨酸异烟肼的方法。该法是以水或一定浓度的低级醇作为溶剂，将异烟肼溶于上述溶剂中，再加入对氨基水杨酸，加热后，经搅拌、冷却和分离后，得到对...
医药产业医药经济；原料药...统性红斑狼疮。 用法与用量： 注意：1.对任何4-氨基喹啉化合物治疗可引起得视网膜或视野改变的患者禁用；2.已知对4-氨基喹啉化合物过敏的患者禁用；3.孕妇及哺乳期妇女禁用。 剂量：口服，成人每日0.4g，分1~2次...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...本品为糖衣片，除去糖衣后显橙红色。功用作用本品是8氨基喹啉类，对间日疟原虫红细胞外期及各型疟原虫配子体，有较强的杀灭作用，为阻止复发及中断传播的有效药物。 本品可杀灭间日疟、三日疟、恶性疟和卵形疟组...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；抗寄生虫病药；抗吸虫病药...狼疮及系统性红斑狼疮。用法与用量：注意：1.对任何4-氨基喹啉化合物治疗可引起得视网膜或视野改变的患者禁用；2.已知对4-氨基喹啉化合物过敏的患者禁用；3.孕妇及哺乳期妇女禁用。剂量：口服，成人每日0.4g，分1~2次服用...
词条...偶氮磺胺吡啶、睇波芬(Stibophen)、非那西丁、氨塔唑啉、氨基比林、甲灭酸(mefanamicacid)、氯丙嗪、氯磺丙脲、胰岛素及左旋溶肉瘤素； ②自体免疫：甲基多巴。作者：不明
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问