毛细血管扩张共济失调综合征

...子治疗可达到完全或部分免疫重建。　　（三）共济失调毛细血管扩张症　　共济失调毛细血管扩张（ataxia-telangiectasia）为多系统异常病，神经、血管、内分泌和免疫系统均被累及。现为共济失调、毛细血管扩张、鼻窦和呼吸道...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学免疫学

13.3临床症状和病理变化

...围神经有脱髓鞘现象。　　很多核黄素缺乏的损害，可用毛细血管病变来解释。由于细胞代谢紊乱，组织缺氧，毛细血管内皮层受累，产生毛细血管共济失调，血管扩张和失去弹性，开始为功能性，长期下去则可发展为病理性改...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学

大脑性瘫痪

...神经萎缩、括约肌功能障碍等，如Behr综合征。3.共济失调毛细血管扩张症也称Louis-Barr综合征，常染色体隐性遗传，呈进行性病程，除共济失调、锥体外系症状外，可有眼结膜毛细血管扩张、甲胎蛋白显着增高等特征性表现，免...

词条中医学；中医骨伤科；中医病名；中医诊断学；疾病；神经内科

高原脑水肿

...滑肌舒张，血流及血容量增高，血管渗透性增加。由于脑毛细血管渗透压增高，血浆内的胶体物质、离子、水分从细胞外移入细胞内，出现脑细胞渗透性肿胀（osmoticswelling）。脑组织肿胀及脑容积增加，一方面可压迫周围小血管...

词条疾病；呼吸科；高原与高山病；急性高原病

神经系统遗传病

...豆核变性的K-F环，黑矇性痴呆的眼底樱桃红斑，共济失调毛细血管扩张症的结合膜毛细血管扩张，结节性硬化症的面部血管纤维瘤等。3.神经系统遗传病的主要临床表现(1)智能减退：亦称为精神发育不全。根据智能减退程度可以...

词条疾病；神经内科

交感神经功能不足

...，可发展至整个面部，呈条索状或刀痕征，有色素沉着，毛细血管扩张，少汗、头痛，硬皮样改变及癫痫发作。鉴别诊断一、继发性直立性低血压:（一）药物反应　有明确的服药史，如氧丙嗪、胍乙啶等，在服药过程中出现，...

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莱伯遗传性视神经病

...儿童期发病，更与不同位点突变有关。视盘充血，盘周有毛细血管扩张及神经纤维肿胀，视网膜动静脉不同程度迂曲扩张。视野异常可有各种类型，以中心暗点和旁中心暗点最多见。色觉障碍常见为后天获得性，病情好转，色觉...

词条疾病；眼科；神经眼科学；视路疾病

交感神经功能不足

...，可发展至整个面部，呈条索状或刀痕征，有色素沉着，毛细血管扩张，少汗、头痛，硬皮样改变及癫痫发作。鉴别诊断：一、继发性直立性低血压:（一）药物反应有明确的服药史，如氧丙嗪、胍乙啶等，在服药过程中出现，...

词条疾病

...裂；b示非同源染色体断裂后交换　　3．毛细血管扩张性共济失调毛细血管扩张性共济失调（ataxiatelangiectasia,AT）为一种多见于儿童期的染色体隐性遗传病。1岁左右即可发病，表现为小脑性共济失调；6岁后眼和面、颈部出现瘤样...

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第三节　交感神经功能不足

...，可发展至整个面部，呈条索状或刀痕征，有色素沉着，毛细血管扩张，少汗、头痛，硬皮样改变及癫痫发作。　　【鉴别诊断】　　一、继发性直立性低血压:　　（一）药物反应　有明确的服药史，如氧丙嗪、胍乙啶等，在...

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