毒蕈碱受体激动

依立曲坦

...和力，对其他多种受体（β受体，腺苷A1，多巴胺D1、D2，毒蕈碱和阿片受体）及钙通道二氢吡啶结合位点无亲和力或药理活性。人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩，5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前，5-HT1B和5-HT1F受体位于人体...

词条

依西曲坦

...和力，对其他多种受体（β受体，腺苷A1，多巴胺D1、D2，毒蕈碱和阿片受体）及钙通道二氢吡啶结合位点无亲和力或药理活性。人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩，5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前，5-HT1B和5-HT1F受体位于人体...

词条

依来曲普坦

...和力，对其他多种受体（β受体，腺苷A1，多巴胺D1、D2，毒蕈碱和阿片受体）及钙通道二氢吡啶结合位点无亲和力或药理活性。人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩，5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前，5-HT1B和5-HT1F受体位于人体...

词条神经系统药物；抗偏头痛药物；药物

米西普朗

...明显增加脑细胞外5-HT和NA的浓度，而对α-肾上腺素受体、毒蕈碱受体和H1组胺受体无亲和力，对单胺氧化化酶活性也没有影响。米那普仑的药代动力学：米那普仑口服吸收迅速，生物利用度为85%，达峰时间（Tmax）为0.5～4h，血浆...

词条

米那普仑

...明显增加脑细胞外5-HT和NA的浓度，而对α-肾上腺素受体、毒蕈碱受体和H1组胺受体无亲和力，对单胺氧化化酶活性也没有影响。米那普仑的药代动力学：米那普仑口服吸收迅速，生物利用度为85%，达峰时间（Tmax）为0.5～4h，血浆...

词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物

匹罗杰

...接作用于M胆碱受体，使胆碱能神经节后纤维兴奋，产生毒蕈碱样作用。1.滴眼液滴眼后直接作用于瞳孔括约肌和睫状肌的胆碱受体，使这两种平滑肌收缩，导致瞳孔缩小和睫状肌痉挛。睫状肌收缩导致房水排出阻力减少，使青光...

词条

匹鲁卡品

...接作用于M胆碱受体，使胆碱能神经节后纤维兴奋，产生毒蕈碱样作用。1.滴眼液滴眼后直接作用于瞳孔括约肌和睫状肌的胆碱受体，使这两种平滑肌收缩，导致瞳孔缩小和睫状肌痉挛。睫状肌收缩导致房水排出阻力减少，使青光...

词条

匹罗卡品

...接作用于M胆碱受体，使胆碱能神经节后纤维兴奋，产生毒蕈碱样作用。1.滴眼液滴眼后直接作用于瞳孔括约肌和睫状肌的胆碱受体，使这两种平滑肌收缩，导致瞳孔缩小和睫状肌痉挛。睫状肌收缩导致房水排出阻力减少，使青光...

词条神经系统药物；作用于自主神经系统的药物；拟胆碱药；西药中毒；横纹肌兴奋药；平滑肌兴奋药

毛果芸香碱

...接作用于M胆碱受体，使胆碱能神经节后纤维兴奋，产生毒蕈碱样作用。1.滴眼液滴眼后直接作用于瞳孔括约肌和睫状肌的胆碱受体，使这两种平滑肌收缩，导致瞳孔缩小和睫状肌痉挛。睫状肌收缩导致房水排出阻力减少，使青光...

词条神经系统药物；作用于自主神经系统的药物；拟胆碱药；药物

溴化新斯的明

...症状加重，停用普罗帕酮后即可逆转。6.即使是微弱的抗毒蕈碱样作用的药物（如普鲁卡因胺、奎尼丁等），也可减弱溴新斯的明对重症肌无力的疗效。7.溴新斯的明可减弱乙醚、恩氟烷、异氟烷，甲氧氟氟氟烷、环丙烷等吸入...

词条