...，而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597mg/kg。亚急性毒性试验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后，除网织红细胞数减少外，无...
药品说明书药品说明书...使海洛因戒断综合征的强度与持续时间。本品无成瘾性。毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明，洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应；3mg/kg是临界毒性剂量，这个剂量相当人治疗剂量的300倍；5.0～25.0mg/kg,相当...
药品说明书药品说明书...使海洛因戒断综合征的强度与持续时间。本品无成瘾性。毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明，洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应；3mg/kg是临界毒性剂量，这个剂量相当人治疗剂量的300倍；5.0～25.0mg/kg，相...
药品说明书药品说明书...使海洛因戒断综合征的强度与持续时间。本品无成瘾性。毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明，洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应；3mg/kg是临界毒性剂量，这个剂量相当人治疗剂量的300倍；5.0～25.0mg/kg，相...
药品说明书药品说明书...导阻滞。阿米替林与可乐定合用促进鼠角膜损伤(参见“毒理学”)。【药物过量】早期可引起高血压并随后产生低血压、心动过缓、呼吸抑制、低体温、瞌睡、反射作用降低或没有反射、虚弱、兴奋性和瞳孔缩小。儿童的CNS抑制...
药品说明书药品说明书...引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用，【药代动力学】空腹口服吸收迅速。服后1～3小时起效，8～12小时达最大效应，持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟，AUC增...
药品说明书药品说明书...五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。2．毒理学急性LD50，小鼠口服为3190～3280mg/kg，大鼠口服为5840～7500mg/kg。大鼠和狗的亚急性、慢性中毒性试验证明，本品有轻度抗雄激素作用而引起前列腺和精囊重量减少以及...
药品说明书药品说明书...的机制为抑制其氧化还原反应，使原虫的氮链发生断裂。毒理学：毒性试验表明：小白鼠测定苯酰甲硝唑的急性毒性（LD50）口服腹腔内LD50(mg/ml)89332620【药代动力学】本品口服后在肠道中水解成起主要作用的甲硝唑，单次服用苯...
药品说明书药品说明书...应视情况多疗程用药。本品也可与汞、砷等形成螯合物。毒理学小鼠、大鼠的LD50为3000mg/kg。狗的慢性毒性研究发现，口服本品每日300mg/kg，可使部分狗死亡。【药代动力学】本品口服易吸收，达峰时间30分钟，在血中约95%与血浆...
药品说明书药品说明书...应视情况多疗程用药。本品也可与汞、砷等形成螯合物。毒理学小鼠、大鼠的LD50为3000mg/kg。狗的慢性毒性研究发现，口服本品每日300mg/kg，可使部分狗死亡。【药代动力学】本品口服易吸收，达峰时间30分钟，在血中约95%与血浆...
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