...制5-HT代谢，两药合用易出现严重不良反应，如中枢神经毒性或5-HT综合征（其临床表现为高血压、高热、肌阵挛、激惹及烦躁不安、反射亢进、出汗、寒战及震颤），甚至死亡。禁止度洛西汀与MAOIs合用；停用MAOIs14天后才能使用...
词条...制5-HT代谢，两药合用易出现严重不良反应，如中枢神经毒性或5-HT综合征（其临床表现为高血压、高热、肌阵挛、激惹及烦躁不安、反射亢进、出汗、寒战及震颤），甚至死亡。禁止度洛西汀与MAOIs合用；停用MAOIs14天后才能使用...
词条...制5-HT代谢，两药合用易出现严重不良反应，如中枢神经毒性或5-HT综合征（其临床表现为高血压、高热、肌阵挛、激惹及烦躁不安、反射亢进、出汗、寒战及震颤），甚至死亡。禁止度洛西汀与MAOIs合用；停用MAOIs14天后才能使用...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...建议患者接受本药物治疗直到疾病进展或出现无法耐受的毒性。4.推荐剂量为45mg口服，每天一次，可与食物同服，也可不与食物同服。对于临床医生评价为耐受性差的年老体弱患者，起始剂量可从30mg口服、每天一次开始。5.每天...
词条词条；药物；新型抗肿瘤药物；呼吸系统肿瘤用药...为200mg，每3周给药一次，直至疾病进展或产生不可耐受的毒性。静脉输注时间应在30～60分钟内。不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药。2.有可能观察到非典型反应。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的影...
词条词条；药物；新型抗肿瘤药物；呼吸系统肿瘤用药；消化系统肿瘤用药；血液肿瘤用药...2O4Pt,分子量：397.29药理毒理：本品出现铂类化合物的一般毒性反应。出现种属特异的心脏毒性。本品未出现顺铂的肾脏毒性，亦无卡铂的骨髓毒性。本品属于新的铂类衍生物，本品通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间...
词条...2O4Pt,分子量：397.29药理毒理：本品出现铂类化合物的一般毒性反应。出现种属特异的心脏毒性。本品未出现顺铂的肾脏毒性，亦无卡铂的骨髓毒性。本品属于新的铂类衍生物，本品通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间...
词条...用与用途：抗病毒类药。用于爱滋（AIDS）患者巨细胞病毒性视网膜炎和免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。用法与用量：注意：对膦甲酸钠过敏者禁用，孕妇不宜使用，哺乳妇女使用本品期间则必须停...
词条...一次处方剂量。4.患者应在既往抗肿瘤治疗引起的血液学毒性恢复之后（基线血液学参数必须符合以下标准：中性粒细胞绝对数≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L，且血红蛋白≥90g/L），才开始本品治疗。在治疗最初的12个月内，推荐...
词条词条；药物；新型抗肿瘤药物；生殖系统肿瘤用药...研发的现状和特点，介绍了以动物毒理学试验的未见明显毒性反应剂量（NoObservedAdverseEffectLevel，NOAEL）为基础，使用人体等效剂量（HumanEquivalentDose，HED）的推导方式。也介绍了以生物暴露量为基础,接近药理作用机制的推导方式...
词条法规文件