...要】目的建立测定头孢替坦二钠原料药中的8种有机溶剂残留的方法。方法采用毛细管气相色谱法，色谱柱DB-5，柱温程序升温，35℃维持20min，以10℃/min升温至230℃，维持5min，氮气为载气，进样口温度为200℃，FID检测器温度为300...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文【摘要】目的检查恩曲他滨原料药中的有机溶剂残留量。方法采用气相色谱法，SE-54石英毛细管柱(30m×053μm×5μm)，汽化室温度200℃；氢火焰离子化检测器(FID)温度：300℃；柱温：程序升温，起始柱温为45℃，保持6min,以30℃/min升...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第8期...005版国家药典》的实施，药品生产企业对药品生产中溶剂残留的严格控制，将是保证药品质量必备手段之一。我公司生产的配备自动顶空进样器的气相色谱仪可按《2005版国家药典》的要求，用顶空气相色谱法测定药品中溶剂的...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...要】目的建立测定头孢替坦二钠原料药中的8种有机溶剂残留的方法。方法采用毛细管气相色谱法，色谱柱DB-5，柱温程序升温，35℃维持20min，以10℃/min升温至230℃，维持5min，氮气为载气，进样口温度为200℃，FID检测器温度为300...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第5期建立了用顶空GC法测定西伐他汀中甲苯残留量的方法，选用401有机担体作色谱柱，用50g/L十二烷基硫酸钠水溶液作溶剂。线性范围为0.5～4.0mg/L，r=0.9987；平均回收率为103.06％。该法灵敏度高、简便、准确。甲苯的最低检测限为0.5mg...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...背景下，国家烟草总局于2007年出台了关于烟草包装溶剂残留限量的强制性行业标准：《卷烟条与盒包装纸中挥发性有机化合物的限量》，并为此限量标准的实施制定了相应的检测办法：《YC/T207-2006卷烟条与盒包装纸中挥发性有...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...色谱法测定依达拉奉合成起始原料乙酰乙酸乙酯中丙酮的残留量。方法：采用固定相为二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球（直径为0.18mm～0.25mm），氮气为载气，用外标法测定乙酰乙酸乙酯中残留丙酮的含量。结果：该方法在...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...90℃检测器温度：150℃气化室温度：150℃1.包装材料溶剂残留量的检测采用气相色谱仪或等同原理的仪器，按生产实际使用溶剂的种类配制标准溶剂样品，用微升注射器取0.5μl、1μl、2μl、3μl和4μl样品，换算成质量。将样品分别...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...半衰期短的特点,缩短前处理时间是有效测定有机磷农药残留量的关键。本方法采用超声波技术提取胃内容物中有机磷农药残留,与传统的浸泡、振荡、均质提取相比具有操作简单方便、时间短、避免交叉污染[8]、适合批量处理的...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文目的：改进空心胶囊中残留氯乙醇的测定方法。方法：利用大口径毛细管柱的“溶剂效应”技术，进行测定。结果：色谱图重现性佳，分离效果好。结论：对氯乙醇的测定中，采用大口径毛细管柱分离效果优于固定液为聚乙二醇...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例