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  • “抗癌灵药”被封杀?正规临床试验才是正解

    ...对抗癌药物的管理,让绝症病人多一条生路。“与其注定死亡,不如拿生命做赌注。”这就是很多病人的想法。那么,这个思路到底对不对呢?阴谋论要不得,正规临床试验才是正解今年7月17日,两名美国FDA的工作人员来到塔萨...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 德国调查东德药物试验事件五万人成“小白鼠”

    ...药物试验,其中的大多数并不知情,许多人最终因副作用死亡。这一试验至今未得到完整调查,不过,一些新细节在近期被披露。德国联邦政府近日表示,将资助多个独立调查机构就此进行调查,同时考虑赔偿问题。1986年,母...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 美国会通过议案药厂临床数据将更及时透明

    ...的指标明显优于对照组。但是由于入选病人有限,两组的死亡、中风和心脏病事件很少,谈不上有显著差别。画外音SANDS的临床试验数据从总结到发表,一改药厂在Vytorin事件中的拖延作风。所不同的是,本次公布的数据是厂商愿...

    医药产业医药经济;环球
  • 试药利益圈乱象丛生危险的新药市场流通无阻

    ...职期间审批的亮菌甲素注射液、欣弗注射液,曾导致十人死亡,多名病人出现肾功能衰竭。此后,国家食品药品监督管理局每年审批的新药数量显著下降,从2004年受理了惊人的10009种新药申请(当年美国食品药品监督管理局仅受...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 营销弹性:医药企业必修的基本功

    ...现象,而出现白细胞减少后病人继续服用的话,3周后会死亡。这对公司的销售和商誉带来了很大影响,但是如果改造产品则投入巨大。公司当时的产品经理考克斯为此绞尽脑汁,终于找到了一条解决途径:将注意力放在了白细...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 辉瑞新药被曝中国数据造假或涉千万人生命安全

    ...职期间审批的亮菌甲素注射液、欣弗注射液,曾导致十人死亡,多名病人出现肾功能衰竭。此后,国家食品药品监督管理局每年审批的新药数量显著下降,从2004年受理了惊人的10009种新药申请(当年美国食品药品监督管理局仅受...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 个体化用药开发升温凸显CRO价值

    ...多的金钱,但长期而言,他们可获得提高生活质量和降低死亡率的益处;对于制药公司来说,开发个体化用药可以转化企业发展模式,从“重磅炸弹”级药物模式向“多种药物,分散市场”的模式转变。由于传统药物正在逐渐被...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 营销弹性:企业必修的基本功

    ...现象,而出现白细胞减少后病人继续服用的话,3周后会死亡。这对公司的销售和商誉带来了很大影响,但是如果改造产品则投入巨大。公司当时的产品经理考克斯为此绞尽脑汁,终于找到了一条解决途径:将注意力放在了白细...

    医药产业医药经济;营销
  • 生孩子也需重症监护?经济利益致ICU滥用

    ...呼吸等生命体征不稳定的危重病人。而诸如属于老年自然死亡进程、肿瘤及其他疾病终末期、脑死亡这些危重病人,是否该送入ICU?那些呼吸心跳等生命体征稳定也没有潜在危险的病人,有没有必要送入ICU?目前行业内还在讨论...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 药典会细菌制品专业委员会会议纪要

    ...定为:注射后每日观察,至对照组小鼠出现破伤风症状并死亡为止。(2)将原液制备项下培养结束后的杀菌脱毒条件确定为“加甲醛溶液至终浓度为0.35%,30~35℃保温30分钟”。(3)原液合并原则同吸附白喉疫苗的修订。(4)...

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