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  • 哈西奈德溶液

    ...,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织...

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  • 富马酸氯马斯汀片

    ...本品为H1受体拮抗剂,能抑制毛细血管的渗透性,可迅速止痒。本品尚具抗胆碱和镇静作用。【代动力学】本品口服经消化道迅速吸收,服后30分钟起效,血浓度于2~5小时达峰,作用可持续12小时,分布于肝、肾、肺、脾...

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  • 丙酸倍氯米松软膏

    ...肾上腺皮质激素类。本品外用具有:1.抗炎、抗过敏、止痒和减少渗出作用。2.可以减轻和防止组织对炎症的反应,能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀,从而减轻炎症的表现。3.免疫抑制作用:防止或抑制细胞中...

    药品说明书药品说明书;激素类及内分泌类
  • 哈西奈德乳膏

    ...,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高b受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织...

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  • 哈西奈德乳膏

    ...,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高b受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织...

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  • 哈西奈德软膏

    ...,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织...

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  • 哈西奈德软膏

    ...,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织...

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  • 哈西奈德软膏

    ...,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织...

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  • 哈西奈德乳膏

    ...,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织...

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